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本发明公开了一种lncRNA联合癌胚抗原在肺癌诊断、制备肺癌诊断试剂盒方面的应用。本领域技术人员知道,AUC≤0.5为无诊断价值,0.5<AUC≤0.7为诊断准确性较低,0.7<AUC≤0.9为诊断准确性较好,AUC≥0.9为诊断准确性最高。本发明训练集中,CEA单独用于区分肺癌和非肺癌的诊断准确性较低(AUC=0.736),CEA和lncRNALINC01108联合用于区分肺癌和非肺癌的诊断准确性显著提高(AUC=0.917);验证集中,血清lncRNALINC01108与血清CEA联合后
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113444790 B
(45)授权公告日 2022.05.31
(21)申请号 202011072366.1 G01N 33/574 (2006.01)
(22)申请日 2020.1
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