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曲酸及其曲酸衍生物、制备方法及其应用。本发明提出了一种曲酸衍生物曲酮A，化合物的结构式为抗炎活性测试中，曲酮A和前体化合物曲酸抑制小鼠巨噬细胞RAW264.7的半数抑制浓度分别为15.5±1.2μM和40.8±3.1μM，曲酮A和曲酸可以抑制小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症因子IL‑1β、IL‑6、TNF‑α和iNOS的表达，曲酸可以治疗葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎，效果与阳性药美沙拉嗪相当，曲酮A和曲酸可以在制备抗炎药物前体中应用，为下一步抗炎药物的化妆品和医药研究应用奠定了物质基础。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113480553 B
(45)授权公告日 2022.07.05
(21)申请号 202110701523.9 A61P 29/00 (2006.01)
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