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免疫组化染色方法的类别 直接法 间接法 PAP法 ABC法 LSAB法 一步法(EPOS) 两步法(Envision) 当前第30页\共有73页\编于星期五\2点 直接法 将荧光、酶、金直接标记在一抗上进行显色,没有联结系统、未用桥抗体。 优点:特异性高、非特异染色轻。 缺点:敏感性低,要求抗体浓度高。每种一抗均需用酶来标记 当前第31页\共有73页\编于星期五\2点 当前第32页\共有73页\编于星期五\2点 间接法 将标记物标记在桥联抗体上(即二抗、三抗) 一抗往往是兔身上产生的多克隆抗体,其酶标抗体必须是针对兔 优点:敏感性高,只需少数几种动物的二抗就可以和所有一抗相匹配 缺点:特异性差 当前第33页\共有73页\编于星期五\2点 Primary Antibody Secondary Antibody Substrate-chromogene solution 当前第34页\共有73页\编于星期五\2点 PAP法(Peroxidase-AntiPeroxidase,过氧化酶-抗过氧化酶法) 组成: 一抗是针对靶抗原的特异性抗体 二抗是联结抗体,一面联结一抗,另一面联结PAP复合物 三抗是以过氧化物酶为抗原,在与一抗同种动物身上诱发产生的抗体,并与辣根过氧化物酶形成复合物(PAP) 当前第35页\共有73页\编于星期五\2点 PAP法(Peroxidase-AntiPeroxidase,过氧化酶-抗过氧化酶法) 优点: PAP复合物中含酶更多,且是一种非标记的免疫组化方法,敏感性更高 PAP复合物常来自两种不同的动物(鼠、兔),鼠PAP用于一抗为单克隆抗体的染色,兔PAP多用于一抗为多克隆抗体的染色 可用于福尔马林固定的石蜡切片 当前第36页\共有73页\编于星期五\2点 PAP Primary Antibody Secondary Antibody Peroxidase-anti-Peroxidase Substrate-chromogene solution 当前第37页\共有73页\编于星期五\2点 ABC法(Avidin-Biotin Complex,亲和素-生物素法) 组成: 一抗、生物素化的二抗、ABC复合物(亲和素+酶标生物素) 优点: 亲和素和生物素有强大亲和力,使其比直接和间接酶标法更敏感,也超过PAP法。 能用于常规石蜡切片。 当前第38页\共有73页\编于星期五\2点 亲和素—生物素复合物( Avidin-Biotin Complex ABC ) 亲和素有四个生物素分子特异性结合部位,其结合力强,不可逆,还可和辣根过氧化酶或荧光素等结合 亲和素-生物素复合物是一个三维空间的结构,它利用亲和素为中介,一端通过生物素化的抗体联接第一抗体,另一端通过生物素化酶与显色系统相连接,产生多级放大,从而提高此生物反应的敏感性和特异性 AB复合物多用于ABC法的免疫组化中 当前第39页\共有73页\编于星期五\2点 ABC法(Avidin-Biotin Complex,亲和素-生物素法) 当前第40页\共有73页\编于星期五\2点 一抗 二抗 ABC DAB ABC 当前第41页\共有73页\编于星期五\2点 ABC与PAP 法的比较 当前第42页\共有73页\编于星期五\2点 LSAB(SP)法(labelled streptavidin biotin method)标记的链霉亲和素-生物素法 特点:将HRP直接标记于链霉亲和素上 优点: 更快速:空间结构更小 更敏感:链霉亲和素的亲和性更强,更易于到达深部位点 非特异背景更少:链霉亲和素空间结构特殊,不易与高荷电的组织成分(胶原纤维、结缔组织)联结 当前第43页\共有73页\编于星期五\2点 酶标亲和素(Labelled streptavidin) 在AB复合物中,酶是标记在生物素上,而后与亲和素合成复合物。在标记的亲和素-生物素方法中是将辣根过氧化酶直接标记在亲和素上,辣根过氧化酶与亲和素间有极强的结合力,因此LSAB法比ABC法更敏感 当前第44页\共有73页\编于星期五\2点 SP Primary Antibody Biotinylated Secondary Antibody Ensyme-conjugated Streptavidin Substrate-chromogen solution 当前第45页\共有73页\编于星期五\2点 ABC与LSAB(SP)法的比较 当前第46页\共有73页\编于星期五\2点 一步法(EPOS)及两步法(Envision) 特点 以多聚体为载体,联结了酶和一抗(一步法)或二抗的Fab段和酶(二步法) 优点 操作简便,
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