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本发明提供一条能有效敲除猪PCBP1基因的sgRNA,其特征在于:所述sgRNA特异性靶向猪PCBP1基因的第485位到504位的序列,其编码基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明利用CRISPR/Cas9技术,成功地在PK15细胞系中敲除了PCBP1基因,结果显示该敲除细胞系能够在一定程度上抑制CSFV在细胞中的增殖,为制备PCBP1敲除的具有先天的抗CSFV能力的基因编辑猪提供了可能,对于抗猪瘟病毒药物靶点筛选研究及抗病毒猪的遗传育种具有重要意义。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113684209 A
(43)申请公布日 2021.11.23
(21)申请号 202110756558.2
(22)申请日 2021.07.05
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