伴Y染色体遗传病外耳道多毛症.pptxVIP

伴Y染色体遗传病外耳道多毛症;请思考：;正常男性的染色体分组图;;一、性别决定;精子;你的色觉正常吗？;第8页/共69页;红绿色盲症患者眼中的世界;J.Dalton 1766--1844;你能解释这种结果吗？;1.概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。;;;人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型;人类红绿色盲的六种婚配方式：;;;;;女性色盲与正常男性的婚配图解;①XBXB　× XBY →;（1)男性患者多于女性患者. 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。;亲代：;XBY;（2） 通常为隔代交叉遗传;;红绿色盲的遗传特点;1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ） A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子;4．（多选）人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因控制。图6 中，一定是红绿色盲基因携带者的是（ ） ;;6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。;;;--抗维生素Ｄ佝偻病;;;人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：;;1．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（ ） ;2. （2010年6月学业水平，59，多选）某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是（ ） ; 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。;（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体 上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb;1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来 区分雌雄吗？;1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.??花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb;2.果蝇的眼色遗传为伴X染色体遗传，显性性状为红眼，由W控制，隐性性状为白眼，由w控制。你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？;小结—常见人类遗传病;2、伴X染色体隐性遗传病 ;1、常染色体隐性遗传病 ;1．确定是否为伴Y遗传 (1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。;2．判定显隐性关系 (1)“无中生有”为隐性遗传病，如图D。 (2)“有中生无”为显性遗传病，如图E。;3．常染色体遗传与伴X染色体的判定 (1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 ①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。 ②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。;(2)在显性遗传系谱图中，主要参照“男患者”。 ①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。 ②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。;4．不能确定的类型 在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下： (1)若该病在代与代之间呈连续遗传 (2)若该病在系谱图中隔代遗传;遗传病判断口诀;;伴X染色体隐性遗传(可能性大);Y染色体遗传(可能性大);常染色体隐性遗传(确定);X染色体显性遗传(可能性大);常染色体显性遗传(确定);【强化训练2】 下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是(　 　)。 ;例1 正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来(　 　)。　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW;例2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______。 （2）可判断为X染色体的隐性遗