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本发明属于基因工程领域,具体涉及一种新的Cas9蛋白、CRISPR‑Cas9基因组定向编辑载体和基因组编辑方法。本发明要解决的技术问题是目前已经开发的CRISPR‑Cas系统仍然较少。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种新的Cas9核酸酶蛋白,其具有识别5’‑NGAAA‑3’PAM位点的能力。可以针对植物进行简单、快捷、高效的基因组定向修饰,甚至可以实现针对基因组中的多样位置(特别是非编码序列)实现基因组编辑、定向修饰及表达调控,具有较好的应用前景。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113717960 A
(43)申请公布日 2021.11.30
(21)申请号 202110996362.0 A01H 6/46 (2018.01)
(22)申请日 20
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