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本发明提供一种N2‑β‑硫烷基三唑类衍生物的合成方法,包括以下步骤:在溶剂Ⅰ中,在四氢噻吩为催化剂或无催化剂的作用下,在有碱或无碱的条件下,三唑、硫源、烯烃、在50‑80℃下反应12‑36h,经浓缩和柱层析后得目标化合物;三唑为苯并三唑、苯并三唑衍生物、1,2,3‑三唑或1,2,3‑三唑衍生物,硫源为苯次磺酰氯。反应条件简单温和、无过渡金属参与、底物的适应性范围广、产率和N2‑选择性较高。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113754601 B
(45)授权公告日 2023.04.11
(21)申请号 202111240987.0 C07D 249/06 (2006.01)
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