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本发明涉及一种1‑(3,4‑二取代苯基)哌嗪骨架衍生物及其在药物制备中的用途。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其晶型、或其立体异构体、或其光学异构体。上述化合物对SIRT6的去乙酰化活性具有靶向、优异的抑制效果，能够增加胰腺癌细胞中的H3K9ac和H3K18ac的水平，增加胰腺癌细胞中葡萄糖转运蛋白GLUT‑1的表达水平，调节糖代谢；还能够显著降低2型糖尿病小鼠模型的血糖含量。本发明提供的1‑(3,4‑二取代苯基)哌嗪骨架衍生物在制备SIRT6抑制剂，以及制备预防和/或治疗与S
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113801075 A
(43)申请公布日
2021.12.17
(21)申请号 20201
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