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本发明提供了一种药物‑多肽自组装纳米颗粒及其制备方法。该颗粒由疏水性小分子药物、苯丙氨酸二肽和亲水性的糖胺基团合成前药分子后在疏水作用下自组装形成。对疏水性小分子原药进行成功的结构修饰后获得前药分子,前药分子自组装形成的致密球形结构将原药包裹在内部,使其具有较低的毒性和较高的水溶性。与其他负载药物的纳米载体相比,该纳米颗粒解决了药物负载量低与包封率低的问题,具有药物载量上的明显优势,可用于制备抗炎或抗肿瘤药物。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113813397 A
(43)申请公布日
2021.12.21
(21)申请号 20201
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