第五章-胶体稳定性.ppt

第五章 胶体稳定性;溶胶的胶团结构;如在稀 AgNO3 溶液中缓慢加入少量 KI 稀溶液, 得到 AgI溶胶（正溶胶）, 过剩的 AgNO3 则起稳定剂的作用。;溶胶的胶团结构;溶胶的稳定性;粒子聚集由小变大的过程称为聚集过程(aggregation)，而胶体粒子聚集而成为大粒子称为聚集体(aggretate)。 如无机电解质使胶粒从溶液中沉淀析出，称聚沉过程(coagulation)； 如高分子化合物使胶体沉淀析出，称絮凝过程 (flocculation)； 如不知为何种试剂，但能使胶体沉淀时，则笼统地称为聚集过程。;1.电解质的聚沉作用;2.聚称值和聚沉率;不同电解质的聚沉值(mmol/dm3);3.影响电解质聚沉能力的因素：;(b) 价数相同的反离子的水合半径越小，聚沉 能力越强。;(2) 溶胶的相互聚沉作用 当两种带相反电荷的溶胶所带电量相等时， 相互混合也会发生聚沉。 ;问题：;5.2 DLVO理论;5.2 DLVO理论;5.2 DLVO理论;2. 双电层的排斥能;5.2 DLVO理论;5.2 DLVO理论;5.2 DLVO理论;5.2 DLVO理论;5.2 DLVO理论;5.2 DLVO理论;5.2 DLVO理论;5.2 DLVO理论;临界聚沉值;1.Smoluchowski快速聚沉的数学处理 （1）粒子聚沉过程以双分子反应方式进行。 （2）聚沉时间?与粒子浓度n0成反比 （3）快速聚沉与电解质浓度无关 （4）粒子间远距离相互吸引导致接触而聚沉。;2.仅考虑一级粒子情况 单位体积粒子数n0,粒子间斥力消失，考虑某一半径为r的粒子，碰撞概率为：;5.3 快速聚沉动力学;5.3 快速聚沉动力学;5.3 快速聚沉动力学;5.3 快速聚沉动力学;1.缓慢聚沉：与电解质浓度和性质有关。;对于球形粒子，并考虑中心粒子运动：;缓慢聚沉速率常数：;5.4 缓慢聚沉动力学;2.缓慢聚沉实验结果;5.4 缓慢聚沉动力学;5.5 高分子化合物的絮凝作用;2.絮凝的基本机理 ;3.絮凝作用的特点;②任何絮凝剂的加入量都有一最佳值，此时的絮凝效果最好，超过此值絮凝效果就下降，若超出很多，反而起到保护作用。;③高分子的分子质量越大，则架桥能力越强，絮凝效率也越高。;　　④高分子化合物的基团性质与絮凝有关，有良好絮凝作用的高分子化合物至少应具有能吸附于固体表面的基团，同时这种基团还能溶解于水中，所以基团的性质对絮凝效果有十分重要的影响。 常见的基团有：－COONa,－CONH2（酰胺 ），－OH,－SO3Na等。 　　⑤絮凝过程是否迅速、彻底，这取决于絮凝物的大小和结构、性能与絮凝剂的混合条件、搅拌的速率、强度等，甚至容器的形状、絮凝剂浓度、加入的速率等都有影响。 　　一般要求混合均匀、搅拌缓慢、絮凝剂的浓度要低、加入速率较慢为好。;4.絮凝动力学;5.6 高分子化合物的稳定作用;1.优点;2.一般规律 （1）最小量的完全覆盖胶体粒子表面的高分子化合物具有稳定作用。;（2）溶胶被保护后，物化性质发生变化 （3）吸附需要时间，高分子化合物添加方法和顺序对溶胶的稳定性有影响。 （4）常用“金数”或“红数”来表示大分子溶液对金溶液的保护能力。金值越小，保护剂的能力越强。  为了保护10cm3 0.006%的金溶胶，在加入1 cm310% NaCl溶液后不致聚沉，所需高分子的最少质量称为金值，一般用mg表示。;5.6 高分子化合物的稳定作用;5.7 空间稳定理论简介;5.7 空间稳定理论简介;空间稳定的两种作用： （1）体积限制效应，构象熵的损失； ;5.7 空间稳定理论简介;5.7 空间稳定理论简介;1.概念 胶体不吸附或负吸附高分子。 空位稳定作用： 高分子浓度高时，稳定作用； 高分子浓度低时，絮凝作用 ;2.定性讨论 平板模型，靠近，微型容器溶液挤走。 高分子化合物从稀溶液向浓溶液转移，非自发过程，斥力 高浓度下，难，稳定作用 溶剂扩散，自发过程，引力 低浓度下，絮凝作用;第五章 胶体稳定性;溶胶的胶团结构;如在稀 AgNO3 溶液中缓慢加入少量 KI 稀溶液, 得到 AgI溶胶（正溶胶）, 过剩的 AgNO3 则起稳定剂的作用。;溶胶的胶团结构;溶胶的稳定性;粒子聚集由小变大的过程称为聚集过程(aggregation)，而胶体粒子聚集而成为大粒子称为聚集体(aggretate)。 如无机电解质使胶粒从溶液中沉淀析出，称聚沉过程(coagulation)； 如高分子化合物使胶体沉淀析出，称絮凝过程 (flocculation)； 如不知为何种试剂，但能使胶体沉淀时，则笼统地称为聚集过程。;1.电解质的聚沉作用;2.聚称值和聚沉率;不同电解质的聚沉值