肌萎缩侧索硬化分为几个临床类型.docx

肌萎缩侧索硬化分为几个临床类型 我国一般将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，通常分肌萎缩侧索硬化（ALS），进行性球麻痹（PBP），进行性性肌萎缩（PMA）和原发性侧索硬化（PLP）等四类临床亚型。但研究证明有些患者的表现符合 ALS 的临床诊断标准，但用这四个亚型难以概括。近年研究按世界神经病学联合会埃斯科里亚尔（El Escorial）诊断 ALS，主要将 ALS 分八个临床表型，这些类型在发病年龄，延迟诊断的时间，合并额颞叶痴呆的比率，生存期， 3、5、10 年存活率等均有差异。这 8 个分型建立诊断时的临床表现基础上，但在随访中要收集患者所有可用的资料，不断修订。 1、经典（夏科）型 ALS（C-ALS）：在上肢或下肢出现特征性症状或体征，锥体束征 明确，但不突出。 2、延髓型 ALS（B-ALS）：这些患者为延髓发病，有构音障碍和/或吞咽困难，舌萎缩，肌束震颤。在发病后的前 6 个月内没有周围脊髓损害症状。在前 6 个月锥体束征可以不明显，但之后要显而易见。 3、连枷臂综合征（FA-ALS）：本类型患者的特点是逐渐发展，主要是上肢近端无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者上肢的病理性深部腱反射或霍夫曼征，但无肌张力增 高或阵挛。在发生症状后局限于上肢的受累功能至少有12 个月。 4、连枷腿综合征（FL-ALS）：患者特点是逐渐进展，下肢远端出现的无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者下肢的病理性深部腱反射或巴彬斯基征，但无肌张力增高或阵挛。患者下肢近端起病的萎缩和无力，在无远端受累时列为经典型ALS。 5、锥体束征型 ALS（P-ALS）：这些患者的临床表现主要是锥体束征，主要表现为严重的痉挛性截瘫/四肢瘫，有一个或多个体征：巴宾斯基或Hoffmann 征，腱反射亢进，下颌阵挛性抽动，构音障碍和假性球麻痹。痉挛性麻痹可以存在于发病初期或疾病晚期。这些 患者在发病时可以至少在两个不同区域同时表现有明显的下运动神经元损害的体征如肌肉 无力和萎缩，肌电图检查存在慢性和活动性的失神经损害。 6、呼吸型 ALS（R-ALS）：这些患者发病时表现为弥漫性呼吸功能损害，为休息或在劳累时端坐呼吸或呼吸困难，在发病第 6 个月后只有轻微的脊髓或延髓体征。这些患者可以表现出上运动神经元受累的表现。 7、纯下运动神经元综合征（PLMND）：这些患者有逐渐进展的 LMN 受累的临床和电生理证据。这个类型中排除了： 以标准化神经节段传导研究存在运动传导阻滞者； 临床上有 UMN 体征者； 类运动神经元病综合征疾病史者； 有家族病史的脊髓性肌萎缩症； SMN1 基因的缺失者； CAG 患者雄激素受体基因重复异常扩展的遗传性延髓脊髓性肌萎缩症； 神经影像学研究除外结构损害。 8、纯上运动神经元综合征（PUMN）：这些患者上运动神经元损害的临床症状包括严重的痉挛性截瘫/四肢瘫，巴宾斯基征或 Hoffmann 征，反射极度活跃，下颌阵挛性抽动， 构音障碍和假性球麻痹。这个类型中排除了： 构音障碍和假性球麻痹。这个类型中排除了： 随访过程中按照埃斯科里亚尔标准有临床或肌电图表现的下运动神经元受累征象的患者； 类运动神经元病综合征病史患者； 有痉挛性截瘫/四肢瘫家族史的患者； 基因突变相关的遗传性痉挛性截瘫的患者。