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本发明提供一种手性2‑氨基‑3‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑基)丙酸盐酸盐的合成方法。包括如下步骤:I、制备有机锌试剂;II、根岸偶联及纯化;III、制备(R)3‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑基)2‑(N‑BOC氨基)正丙酸及纯化;IV、脱氨基保护基。本发明采用价廉的镍催化剂替代了昂贵的钯催化剂,保证了收率,降低了成本。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 111777571 A
(43)申请公布日 2020.10.16
(21)申请号 202010596446.0
(22)申请日 2020.06.28
(71)申请人 武汉药明康德新药开发有限公司
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