性传播疾病的口腔表征.pptxVIP

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性传播疾病的口腔表征第1页/共75页第2页/共75页一. 梅毒 (syphilis)一. 流行病学 1.起源 2.传播途径 传染源:梅毒患者 传播途径 性接触传播(95%) 胎传 其他:输血、接吻、哺乳、牙刷等NEXT第3页/共75页 二. 病因 梅毒螺旋体 又名苍白螺旋体 (Triponema Pallidum, TP) 只感染人类,人是TP的唯一传染源 生活力:体外不易生存,耐寒冷,不耐高温 杀灭方法:干燥、煮沸、肥皂水、酒精NEXT第4页/共75页临床表现1、先天性梅毒 怀孕四周,经胎盘传播2、后天性梅毒NEXT第5页/共75页早期先天梅毒(2岁以内发病)与后天二期梅毒损害相似先天梅毒晚期先天梅毒(2岁以后发病)与后天三期梅毒损害相似特征性损害:哈钦森牙(桑椹牙)NEXT第6页/共75页(一)先天梅毒1.早期先天梅毒 多在生后2~10周发病,半数患者出生时无表现,有传染性。皮肤粘膜损害:4%~22%患儿有鼻塞,1/3~1/2患者出现皮损,如皮肤干燥、皱纹、斑疹、丘疹、水疱或大疱、脓疱、表浅脱屑、瘀点、粘膜斑和扁平湿疣等。口周及肛周特异性放射性皲裂及瘢痕,患儿营养状况不佳,呈脱水、老人貌。第7页/共75页早期先天梅毒(鼻塞、皮肤干燥、老人貌) 第8页/共75页2.晚期先天梅毒 2岁后发病,无传染性,心血管梅毒罕见而骨骼、感觉器官(眼、耳)受累多见。(1)Hutchinson三联征:包括间质性角膜炎、Hutchinson齿 和神经性耳聋。(2)神经梅毒:约1/4~1/3未治疗患儿发生无表现神经梅毒,有表现神经梅毒罕见。第9页/共75页(3)其他病变:包括前额圆凸、上颌骨短小、马鞍鼻、下颌骨突出、高弓腭、桑椹齿、Higoumenakis征(锁骨内1/3增厚)、佩刀胫、舟形肩胛、Clutton关节、腔口周围裂纹(口角和鼻周线状瘢痕,系早期面部皮损继发细菌感染所致)、皮肤粘膜树胶肿、精神发育迟缓和脑积水。上腭和鼻中隔穿孔第10页/共75页切缘呈半月形,切缘长度小于颈缘哈钦森牙BACK第11页/共75页性接触传染3周一期梅毒硬下疳3~8周早期梅毒( 2年)自愈3~4周治愈后天梅毒二期梅毒粘膜斑、梅毒疹自愈1~2年1/3患者晚期梅毒( 2年)三期梅毒梅毒瘤或树胶肿自愈、遗留疤痕传染性强NEXT第12页/共75页【临床表现】(一)获得性梅毒1.一期梅毒 特征性病损为硬下疳 男性好发于龟头、冠状沟和包皮,女性则为阴唇、阴唇系带、尿道和会阴。口腔以下唇比较多见,且较他处大。硬下疳 初为暗红色斑疹,后迅速发展为无痛性炎性丘疹,数天内丘疹直径达0.5cm~1.5cm,表面坏死而形成溃疡 ;未治疗的硬下疳可持续3~6周,治疗者在1~2周内消退。生殖器外硬下疳的发生率为5%~8%,其中40%~70%累及口腔或唇部。第13页/共75页第14页/共75页圆形溃疡,界清,无痛,基底平坦,有软骨样硬结。唇硬下疳NEXT第15页/共75页唇下疳NEXT第16页/共75页唇下疳BACK第17页/共75页2.二期梅毒二期梅毒源于TP的血源性播散,80%~95%患者出现皮肤损害(梅毒疹)、黏膜、骨骼及其他组织器官的多发性损害,常有类上呼吸道感染症状,继而出现皮肤黏膜损害。此期传染性最强。二期梅毒也有皮肤损害,表现为斑疹斑丘疹及脓疱疹。引起口腔损害最多。第18页/共75页(A、B:掌跖鳞屑型红斑;C:肛周扁平湿疣;D:舌部表现) 第19页/共75页主要口腔表现如下:(1)梅毒性口炎(2)梅毒粘膜斑(3)梅毒性舌炎第20页/共75页灰白色光亮斑块,无痛。粘膜斑NEXT第21页/共75页粘膜斑NEXT第22页/共75页粘膜斑BACK第23页/共75页3.三期或晚期梅毒 感染后两年以上发生,累及范围广,病情较重(1)黏膜损害:树胶肿 ,可侵犯口鼻黏膜,初为小结节,继而缓慢扩大,中心软化,形成溃疡,可造成组织缺损和口鼻相通。 是晚期梅毒发生的非特异性肉芽肿样损害,好发于皮肤、粘膜、骨、肝,但也可累及任何器官。萎缩性舌炎 主要表现为舌乳头消失,光滑,黏膜红舌乳头萎缩,伴沟纹,并发舌背白斑三期梅毒舌炎第24页/共75页(2)皮肤损害结节性梅毒疹和树胶肿。结节性梅毒疹 结节黄豆大小,红褐色质硬,可坏死软化形成溃疡。树胶肿 初为深在结节,可与皮肤粘连,成暗红色斑,中央可软化溃疡并流出粘稠树胶状脓液。(3)其他损害 梅毒性骨膜炎和骨树胶肿、梅毒性主动脉炎和主动脉瘤、肝树胶肿、脊髓痨和眼疾。第25页/共75页无痛性结节,暗红色。中心液化破溃后, 穿孔组织坏死,形成大溃疡。树胶肿NEXT第26页/共75页诊断 1.病史:不洁性接触史 配偶、性伴患梅毒史 梅毒皮损史和治疗史 家族史 2.体检:粘膜、皮肤NEXT第27页/共75页3. 实验室检查(1)梅毒螺旋体检查:早期梅毒(快

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