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2022-2023学年北京市考试PCR上岗证考试题库(含答案)
学校:________ 班级:________ 姓名:________ 考号:________
一、单选题(65题)
1.临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不 同在于:A.弱阳性质控血清的设置 B.阴性质控血清的设置 C.强阳性质控血清的设置 D.以上均是2.Sanger测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有:A.模板 B.ddNTP C.DNA聚合酶 D.引物3.如果一个PCR反应体系中加入模板200个,经过30个循环后扩增产物的数量将达A.200×302 B.200×230 C.200×30×2 D.2002×304.将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态,目的是:A.防止有生物传染危险的样本逸出 B.防止扩增产物从该区逸出 C.防止该区灰尘的逸出 D.为了生物安全的目的5.荧光定量PCR检测过程中,基线漂移的可能原因有:A.蒸发 B.探针水解 C.相邻荧光通道干扰 D.以上都是6.有关于荧光定量PCR方法,下述哪一条是错误的?A.在扩增的指数期定量 B.采用内标和外标方法均可 C.可采用Taqman 探针 D.在扩增的终点测定定量7.TaqMan探针采用的是(A)A.荧光标记的探针 B.生物素标记探针 C.同位素标记探针 D.SYBR Green荧光染料8.以下哪项有利于DNA的保存:A.加入EDTA螯合钙离子,去除核酸酶的活性 B.加入少量DNase C.溶于pH 3.0溶液 D.加入少量RNase9.定量PCR与定性PCR测定原理的最主要区别点在于前者的测定点在PCR的指数扩增期而后者多为扩增平台期A.正确 B.错误10.如果反应体系中加入模板DNA分子100个,则经过30个循环后,DNA分子 的数量将达到( )个。A.100×30 B.100×30×2 C.100×302 D.100×23011.之所以要将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态,目的是:A.防止生物传染危险物的逸出 B.防止扩增产物从该区进入上游区域 C.防止该区灰尘的逸出 D.无特殊目的12.如果将镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一血型相同的正常人,将使该正常人( )A.基因产生突变,使此人患病B.无基因突变,性状不遗传给此人C.基因重组,将病遗传给此人D.无基因重组,此人无病,其后代患病13.PCR产物短期存放可在( )保存A.4℃ B.常温 C.-80℃ D.高温14.某个婴儿不能消化乳糖,经检查发现,他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是( )A.缺乏吸收某种氨基酸的能力 B.不能摄取足够的乳糖酶 C.乳糖酶基因个别碱基发生改变 D.乳糖酶基因有一个碱基缺失了15.生物安全水平的级别共分为几个等级A.1个 B.2个 C.3个 D.4个16.PCR技术的发明人是( )A.Mullis B.史蒂文.沙夫 C.兰德尔.才木17.PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利,而且改进了检测细菌和病毒的方 法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCR扩增血液中的( )。A.白细胞DNA B.病毒蛋白质 C.血浆抗体 D.病毒核酸18.以下哪项有利于DNA保存( )A.加入EDTA螯合钙离子,去除核酸酶的活性 B.加入少量的DNAse C.溶于PH3.0溶液 D.加入少量的RNAse19.自制室内质控品时,应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。A.正确 B.错误20.分子杂交试验不能用于( )A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA分子与RNA分子之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的结合D.双链DNA分子与RNA分子之间的杂交21.关于PCR的叙述,不正确的是( )A.需要耐热DNA聚合酶B.Taq酶催化DNA链合成的方向为3′→5′C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板22.在实际工作中,基因扩增实验室污染类型包括( )A.扩增产物的污染 B.天然基因组DNA的污染 C.试剂污染和标本间交叉污染 D.A、B、C都可能23.临床PCR测定的重复性不好的原因如下,但除外:A.试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净B标准品浓度不准B.核酸扩增仪空间温度不均C.标准品浓度不准D.加样重复性差24.PCR技术的发明人是:A. Watson J.D.B.Crick F. H.C.C. Kary MullisD.Rosalind Franklin25.PCR实验室一般包括( )
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