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2022-2023学年广东省考试PCR上岗证 学校:________ 班级:________ 姓名:________ 考号:________  一、单选题(65题) 1.将基因扩增实验室的产物分析去设置为负压状态，目的是：A.防止该区灰尘的逸出 B.为了生物安全的目的 C.防止扩增产物从该区逸出 D.防止有生物传染危险的样本逸出2.核酸提取时，常需使用氯化钠或醋酸钠等盐溶液，其目的是：（ ）A.中和核酸的负离子 B.条件PH C.由于人员操作和设备状态不好造成提取效率低 D.以上都是3.定量PCR与定性PCR测定原理的最主要区别点在于前者的测定点在PCR的指数扩增期而后者多为扩增平台期A.正确 B.错误4.有关于荧光定量PCR方法，下述哪一条是错误的？A.在扩增的指数期定量; B.采用内标和外标方法均可; C.可采用Taqman 探针; D.在扩增的终点测定定量。5.分子杂交试验不能用于（ ）A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA分子与RNA分子之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的结合D.双链DNA分子与RNA分子之间的杂交6.临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不 同在于：A.弱阳性质控血清的设置 B.阴性质控血清的设置 C.强阳性质控血清的设置 D.以上均是7.如果一个PCR反应体系中加入模板200个，经过30个循环后扩增产物的数量将达A.200×302 B.200×230 C.200×30×2 D.2002×308.自制室内质控品时，应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。A.正确 B.错误9.双脱氧末端终止法测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有（D）A.模板 B.引物 C.DNA聚合酶 D.ddNTP E.缓冲液10.在Sanger基因测序技术中所使用的酶是: （A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA连接酶 D.DNA拓扑酶11.关于PCR的叙述，不正确的是（ ）A.需要耐热DNA聚合酶B.Taq酶催化DNA链合成的方向为3′→5′C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板12.PCR产物短期存放可在（ ）保存A.4℃ B.常温 C.-80℃ D.高温13.下列四个DNA 片段中含有回文结构的是A.GAAGAA B.TGGAAA C.GAAAAG D.GAATTC14.PCR技术于哪一年发明（ ）A.1983 B.1971 C.1987 D.199315.核酸提取纯化中，RNase最主要的潜在污染源是：A.实验室环境 B.实验用品如吸头、离心管等 C.实验人员的手 D.以上A和B16.将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态，目的是：A.防止有生物传染危险的样本逸出 B.防止扩增产物从该区逸出 C.防止该区灰尘的逸出 D.为了生物安全的目的17.下列关于现代生物科学技术应用的叙述，不正确的是（）。A.利用PCR扩增目的基因时，需利用耐高温的TaqDNA聚合酶B.在分割移植哺乳动物的胚胎前，可用分割针取滋养层细胞鉴别性别C.生态农业利用废弃物中的能量，因而大大提高了能量的传递效率D.在植物组织中，低温条件下培养的植物细胞染色体数目可能加倍18.在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( )A.TaqDNA聚合酶加量过多 B.引物加量过多 C.A、B都可 D.缓冲液中镁离子含量过高19.PCR基因扩增仪最关键的部分是（ ）A.温度控制系统 B.荧光检测系统 C.软件系统 D.热盖20.PCR方法检测病原微生物所扩增的区段，一般为：A.整个病原体基因组 B.病原体基因组内的保守区域 C.病原体基因组内的任一区域 D.以上都不是21.关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D.引物自身应该存在互补序列E.引物的3＇端可以被修饰22.常用RNase抑制剂是A.乙醇 B.DEPC（焦碳酸二乙酯） C.异丙醇 D.精胺23.PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方 法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（ ）。A.白细胞DNA B.病毒蛋白质 C.血浆抗体 D.病毒核酸24.真核生物DNA主要以那种形式存在：（ ）A.环状单链分 B.线性单链分子 C.环状双链分子 D.线性双链分子 E.线性或环状双链分子25.分子杂交试验不能用于：A.单链DNA分子之间的杂交B