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2022-2023学年北京市考试PCR上岗证 学校:________ 班级:________ 姓名:________ 考号:________  一、单选题(65题) 1.下列表观遗传学变异哪项能够通过基因测序检测：（ ）A.DNA聚合酶 B.组蛋白甲基化 C.端粒酶活性 D.组蛋白乙酰化2.以下哪项有利于DNA的保存：A.加入EDTA螯合钙离子，去除核酸酶的活性 B.加入少量DNase C.溶于pH 3.0溶液 D.加入少量RNase3.PCR技术扩增DNA,需要的条件是( ) ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A.①②③④ B.②③④⑤ C.①③④⑤ D.①②③⑥4.以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（ ）A.各区合并 B.注意风向 C.因地制宜 D.方便工作5.将基因扩增实验室的产物分析去设置为负压状态，目的是：A.防止该区灰尘的逸出 B.为了生物安全的目的 C.防止扩增产物从该区逸出 D.防止有生物传染危险的样本逸出6.有关于荧光定量PCR方法，下述哪一条是错误的？A.在扩增的指数期定量 B.采用内标和外标方法均可 C.可采用Taqman 探针 D.在扩增的终点测定定量7.以下哪项有利于DNA保存（ ）A.加入EDTA螯合钙离子，去除核酸酶的活性 B.加入少量的DNAse C.溶于PH3.0溶液 D.加入少量的RNAse8.PCR实验室一般包括( )A.试剂准备区 B.标本制备区 C.扩增区和产物分析区 D.A、B、C都含9.在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括( )A.扩增产物的污染 B.天然基因组DNA的污染 C.试剂污染和标本间交叉污染 D.A、B、C都可能10.PCR产物长期储存最好置于（ ）A.4℃ B.常温 C.16℃ D.-20℃11.PCR技术于哪一年发明（ ）A.1983 B.1971 C.1987 D.199312.双脱氧末端终止法测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有（D）A.模板 B.引物 C.DNA聚合酶 D.ddNTP E.缓冲液13.在选择时临床检验项目时，应首先考虑：A.临床有效性和分析有效性 B.检测精密度和检测准确度 C.临床有效性和检测精密度 D.分析有效性和检测准确度14.荧光定量PCR检测过程中，基线漂移的可能原因有：（ ）A.蒸发 B.探针水解 C.相邻荧光通道干扰 D.以上都是15.每次PCR试验必须做阴性对照，阴性对照应至少包括：A.空白试剂对照 B.未加模板的扩增区反应混合液 C.阴性样本 D.双蒸水16.关于PCR的叙述，不正确的是（ ）A.需要耐热DNA聚合酶B.Taq酶催化DNA链合成的方向为3′→5′C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板17.PCR的基本反应过程包括（ ）A.变性、退火、延伸 B.变性、延伸 C.变性、退火18.分子杂交试验不能用于：A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA与RNA分子之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的结合D.双链DNA与RNA分子之间的杂交19.PCR基因扩增仪最关键的部分是（ ）A.温度控制系统 B.荧光检测系统 C.软件系统 D.热盖20.PCR技术的发明人是：A. Watson J.D.B.Crick F. H.C.C. Kary MullisD.Rosalind Franklin21.临床PCR测定的重复性不好的原因如下，但除外：A.试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净B标准品浓度不准B.核酸扩增仪空间温度不均C.标准品浓度不准D.加样重复性差22.运行指令继电器 PCR 动作的条件A.主控端 B.零位加载 C.JTR 得电 D.全列门关23.关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D.引物自身应该存在互补序列E.引物的3＇端可以被修饰24.传统的Sanger测序技术一次测序长度能够达到：（）A.100-300bp B.300-500bp C.600-900 D.＞1Kb25.核酸提取时，常需使用氯化钠或醋酸钠等盐溶液，其目的是：（ ）A.中和核酸的负离子 B.条件PH C.由于人员操作和设备状态不好造成提取效率低 D.以上都是26.常用RNase抑制剂是A.乙醇 B.DEPC（焦碳酸二乙酯） C.异丙醇 D.精胺27.实验室的清洁工作应在以下情况下进行：A.每次实验后 B.文件规定清洁时间