2022-2023学年广东省考试PCR上岗证考试题库(含答案).docxVIP

2022-2023学年广东省考试PCR上岗证考试题库(含答案) 学校:________ 班级:________ 姓名:________ 考号:________  一、单选题(65题) 1.核酸探针的标志性特征是：A.一小段已知序列的单链核酸 B.一小段未知序列的单链核酸 C.一小段已知序列的双链核酸 D.有同位素或非同位素标记物2.PCR技术的发明人是：A. Watson J.D.B.Crick F. H.C.C. Kary MullisD.Rosalind Franklin3.PCR技术的发明人是（ ）A.Mullis B.史蒂文.沙夫 C.兰德尔.才木4.PCR实验室一般包括( )A.试剂准备区 B.标本制备区 C.扩增区和产物分析区 D.A、B、C都含5.下列哪一项不是PCR实验室设计的基本原则:A.各区联合 B.注意风向 C.因地制宜 D.方便工作6.双脱氧末端终止法测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有（D）A.模板 B.引物 C.DNA聚合酶 D.ddNTP E.缓冲液7.荧光定量PCR检测过程中，基线漂移的可能原因有：A.蒸发 B.探针水解 C.相邻荧光通道干扰 D.以上都是8.如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子 的数量将达到（ ）个。A.100×30 B.100×30×2 C.100×302 D.100×2309.核酸提取步骤可能出现的问题：（ ）A.模板中的蛋白质、脂类、糖类未去除B.提取过程中引入的有机溶剂未去除C.由于人员操作和设备状态不好造成提取效率低D.以上都是10.关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D.引物自身应该存在互补序列E.引物的3＇端可以被修饰11.实验室的清洁工作应在以下情况下进行：A.每次实验后 B.文件规定清洁时间 C.实验室发生污染时 D.以上都是12.将基因扩增实验室的产物分析去设置为负压状态，目的是：A.防止该区灰尘的逸出 B.为了生物安全的目的 C.防止扩增产物从该区逸出 D.防止有生物传染危险的样本逸出13.在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( )A.TaqDNA聚合酶加量过多 B.引物加量过多 C.A、B都可 D.缓冲液中镁离子含量过高14.PCR方法检测病原微生物所扩增的区段，一般为：A.整个病原体基因组 B.病原体基因组内的保守区域 C.病原体基因组内的任一区域 D.以上都不是15.核酸提取时，常需使用氯化钠或醋酸钠等盐溶液，其目的是：（ ）A.中和核酸的负离子 B.条件PH C.由于人员操作和设备状态不好造成提取效率低 D.以上都是16.PCR产物短期存放可在（ ）保存A.4℃ B.常温 C.-80℃ D.高温17.下列表观遗传学变异哪项能够通过基因测序检测：（ ）A.DNA聚合酶 B.组蛋白甲基化 C.端粒酶活性 D.组蛋白乙酰化18.临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不 同在于：A.弱阳性质控血清的设置 B.阴性质控血清的设置 C.强阳性质控血清的设置 D.以上均是19.实验室清洁工作应在以下情况下进行：（ ）A.每次试验后 B.文件规定清洁时间 C.实验室发生污染时 D.以上都是20.最大量程为200ul 的微量移液器，显示读数为020，实际的吸液容量值为：A.0.2 ul B.2ul C.20 ul D.200 ul21.在核酸提取时，常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液，其目的是：A.中和核酸的负离子，使其易于沉淀 B.调节PH值 C.保证核酸的完整性 D.无特定目的22.有关于荧光定量PCR方法，下述哪一条是错误的？A.在扩增的指数期定量 B.采用内标和外标方法均可 C.可采用Taqman 探针 D.在扩增的终点测定定量23.核酸提取纯化中，RNase最主要的潜在污染源是：A.实验室环境 B.实验用品如吸头、离心管等 C.实验人员的手 D.以上A和B24.自制室内质控品时，应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。A.正确 B.错误25.无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测，需从孕妇外周血中分离获取及少量 的：A.孕妇有核红细胞 B.胎儿有核红细胞 C.白细胞 D.以上均可26.有关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定，下述哪一条是错误的：A.必须在扩增的指数期内测定 B.可在扩增的任何阶段进行 C.与扩增产物的测定有关 D.尽可能多选几个测定点27.关于聚合酶