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2022-2023学年安徽省考试PCR上岗证 学校:________ 班级:________ 姓名:________ 考号:________  一、单选题(65题) 1.RT-PCR是将RNA的逆转录和cDNA的聚合酶链式扩增相结合的技术。目前国际均以RT-PCR检测呈阳性作为感染新型冠状病毒肺炎的“金标准”相关叙述错误的是（ ）A.RT-PCR反应体系中需要添加逆转录酶和耐高温的DNA聚合酶B.RT-PCR也需要经过高温变性、低温复性和中温延伸C.RT-PCR模拟了新冠病毒在人体细胞内增殖的主要过程D.标本保存与运输不当可能导致RT-PCR检测呈假阴性2.某个婴儿不能消化乳糖，经检查发现，他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是（ ）A.缺乏吸收某种氨基酸的能力 B.不能摄取足够的乳糖酶 C.乳糖酶基因个别碱基发生改变 D.乳糖酶基因有一个碱基缺失了3.核酸提取纯化中，RNase潜在污染源是：A.实验室环境 B.实验用品如吸头、离心管等 C.实验人员的手 D.以上都是4.以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（ ）A.各区合并 B.注意风向 C.因地制宜 D.方便工作5.分子杂交试验不能用于：A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA与RNA分子之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的结合D.双链DNA与RNA分子之间的杂交6.常用RNase抑制剂是A.乙醇 B.DEPC（焦碳酸二乙酯） C.异丙醇 D.精胺7.以下哪项有利于DNA的保存：A.溶于pH 3.0溶液 B.加入少量RNase C.加入EDTA螯合钙离子，去除核酸酶的活性 D.加入少量DNase8.PCR实验室一般包括( )A.试剂准备区 B.标本制备区 C.扩增区和产物分析区 D.A、B、C都含9.荧光定量PCR检测过程中，基线漂移的可能原因有：A.蒸发 B.探针水解 C.相邻荧光通道干扰 D.以上都是10.生物安全水平的级别共分为几个等级A.1个 B.2个 C.3个 D.4个11.在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括( )A.扩增产物的污染 B.天然基因组DNA的污染 C.试剂污染和标本间交叉污染 D.A、B、C都可能12.PCR产物短期存放可在（ ）保存A.4℃ B.常温 C.-80℃ D.高温13.PCR方法检测病原微生物所扩增的区段，一般为：A.整个病原体基因组 B.病原体基因组内的保守区域 C.病原体基因组内的任一区域 D.以上都不是14.实验室的清洁工作应在以下情况下进行：A.每次实验后 B.文件规定清洁时间 C.实验室发生污染时 D.以上都是15.PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ ）A.模板 B.引物 C.dNTP D.镁离子16.在选择开展临床检验项目时，应首先考虑：A.临床有效性和分析有效性; B.检测精密度和检测准确度; C.临床有效性和检测精密度； D.分析有效性和检测准确度。17.最大量程为200ul 的微量移液器，显示读数为020，实际的吸液容量值为：A.0.2 ul B.2ul C.20 ul D.200 ul18.关于PCR的叙述，不正确的是（ ）A.需要耐热DNA聚合酶B.Taq酶催化DNA链合成的方向为3′→5′C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板19.分子杂交试验不能用于（ ）A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA分子与RNA分子之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的结合D.双链DNA分子与RNA分子之间的杂交20.多重PCR需要的引物对为（ ）A.一对引物 B.半对引物 C.两对引物 D.多对引物21.PCR技术于哪一年发明（ ）A.1983 B.1971 C.1987 D.199322.每次PCR试验必须做阴性对照，阴性对照应至少包括：A.空白试剂对照 B.未加模板的扩增区反应混合液 C.阴性样本 D.双蒸水23.在选择时临床检验项目时，应首先考虑：A.临床有效性和分析有效性 B.检测精密度和检测准确度 C.临床有效性和检测精密度 D.分析有效性和检测准确度24.以下哪项有利于DNA保存（ ）A.加入EDTA螯合钙离子，去除核酸酶的活性 B.加入少量的DNAse C.溶于PH3.0溶液 D.加入少量的RNAse25.核酸提取时，常需使用氯化钠或醋酸钠等盐溶液，其目的是：（ ）A.中和核酸的负离子 B.条件PH C.由于人员操作和设备状态不好造成提取效率低 D.以上都是26.核酸提取步骤