2022-2023学年贵州省考试PCR上岗证.docxVIP

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2022-2023学年贵州省考试PCR上岗证 学校:________ 班级:________ 姓名:________ 考号:________ 一、单选题(65题) 1.镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为( ) A.0.3-1mmol/L B.0.5-1mmol/L C.0.3-2mmol/L D.0.5-2mmol/L 2.下列关于现代生物科学技术应用的叙述,不正确的是()。 A.利用PCR扩增目的基因时,需利用耐高温的TaqDNA聚合酶 B.在分割移植哺乳动物的胚胎前,可用分割针取滋养层细胞鉴别性别 C.生态农业利用废弃物中的能量,因而大大提高了能量的传递效率 D.在植物组织中,低温条件下培养的植物细胞染色体数目可能加倍 3.临床上使用核酸扩增方法诊断沙眼衣原体感染,在标本收集上最为关键的是: A.标本的采取方式 B.标本的保存方式 C.标本的运送方式 D.标本采取的时间 4.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是 A.PCR技术是一种体外DNA扩增技术 B.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 D.PCR方法需要特定的引物 E.PCR技术需要在恒温环境进行 5.以下哪种物质在PCR反应中不需要( ) A.Taq DNA聚合酶 B.dNTPs C.镁离子 D.RNA酶 6.在实际工作中,基因扩增实验室污染类型包括( ) A.扩增产物的污染 B.天然基因组DNA的污染 C.试剂污染和标本间交叉污染 D.A、B、C都可能 7.核酸提取纯化中,RNase潜在污染源是: A.实验室环境 B.实验用品如吸头、离心管等 C.实验人员的手 D.以上都是 8.核酸分子中储存遗传信息的关键部分是: A.mRNA B.tRNA C.rRNA D.DNA 9.运行指令继电器 PCR 动作的条件 A.主控端 B.零位加载 C.JTR 得电 D.全列门关 10.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是 A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补 C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 D.引物自身应该存在互补序列 E.引物的3'端可以被修饰 11.如果一个PCR反应体系中加入模板200个,经过30个循环后扩增产物的数量将达 A.200×302 B.200×230 C.200×30×2 D.2002×30 12.在生物界尚无充足证据的信息流动过程的是 A.DNA→RNA B.蛋白质→RNA C.DNA→DNA D.RNA→DNA 13.真核生物染色体DNA主要以下列哪种形式存在 A.环状单链分子 B.线性单链分子 C.环状双链分子 D.线性双链分子 14.荧光定量PCR检测过程中,基线漂移的可能原因有: A.蒸发 B.探针水解 C.相邻荧光通道干扰 D.以上都是 15.自制室内质控品时,应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。 A.正确 B.错误 16.将基因扩增实验室的产物分析去设置为负压状态,目的是: A.防止该区灰尘的逸出 B.为了生物安全的目的 C.防止扩增产物从该区逸出 D.防止有生物传染危险的样本逸出 17.实验室清洁工作应在以下情况下进行:( ) A.每次试验后 B.文件规定清洁时间 C.实验室发生污染时 D.以上都是 18.PCR方法检测病原微生物所扩增的区段,一般为: A.整个病原体基因组 B.病原体基因组内的保守区域 C.病原体基因组内的任一区域 D.以上都不是 19.某个婴儿不能消化乳糖,经检查发现,他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是( ) A.缺乏吸收某种氨基酸的能力 B.不能摄取足够的乳糖酶 C.乳糖酶基因个别碱基发生改变 D.乳糖酶基因有一个碱基缺失了 20.有关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定,下述哪一条是错误的: A.必须在扩增的指数期内测定 B.可在扩增的任何阶段进行 C.与扩增产物的测定有关 D.尽可能多选几个测定点 21.核酸检测探针的标志性特征是: A.一小段已知序列的单链核酸; B.一小段未知序列的单链核酸; C.一小段已知序列的双链核酸; D.有同位素或非同位素标记物; 22.双链DNA中的碱基对有: A.A-U B.G-T C.C-A D D.T-A 23.在Sanger基因测序技术中心所使用的酶是:( ) A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA连接酶 D.DNA拓扑酶 24.在PCR反应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( ) A.TaqDNA聚合酶加量过多 B.引物加量过多 C.A、B都可 D.缓冲液中镁离子含量过高 25.PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便

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