新冠病毒疫苗预防接种不良反应科普知识.ppt

新冠病毒疫苗预防接种不良反应科普知识 一、什么是疑似预防接种异常反应？包括哪些情形？ 疑似预防接种异常反应（简称AEFI）是指个体在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。 按照发生的原因，AEFI最终可分为五类，包括不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合性、心因性反应。 二、什么是疫苗不良反应 疫苗不良反应是指因疫苗本身特性引起的、与受种者个体差异有关的、且与预防接种目的无关或者意外的反应，包括一般反应和异常反应，一般反应主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一过性反应，例如发热、局部红肿、硬结等症状。异常反应主要指照成受种者的组织器官或功能损害的不良反应，罕见发生，如急性严重过敏反应等。 三、接种疫苗后为什么少数人可能发生不良反应？ 疫苗接种后，在诱导人体免疫产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身的生物学特征，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。 四、预防接种异常反应具体是指什么？ 预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的不良反应。特别强调，这里有三个要件:一是有损害后果；二是各方均无过错；三是损害结果与疫苗接种之间存在因果关系。 五、发生异常反应后，个人通常需要采取哪些措施？ 如果怀疑为接种疫苗后异常反应，需及时到医院进行诊治，并向接种门诊、医疗机构咨询、报告。对需要调查、诊断或鉴定的，受种者应当按照要求提供既往病史、就诊病历等相关资料，配合后续相关工作。 六、哪些情况不属于预防接种异常反应? （一）因疫苗本身特征引起的接种后一般反应； （二）因疫苗质量问题给受种者造成的损害； （三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害； （四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，受种后偶合发病; （五）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者原有疾病急性复发或者病情加重； （六）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应 七、我国不良反应监测是如何开展的？ 我国不良反应监测的具体做法包括明确责任报告单位、责任报告人、报告的内容、报告的时限，规定需要启动调查调查的情形。其中，异常反应的诊断需由调查诊断专家完成，鉴定需由省、市级医学会来完成。监测工作是通过监测信息系统实现，疾控机构和药品不良反应监测的信息，定期进行分析和评估。如果遇到重大事件，会进行及时分析和评估。 八、新冠接种病毒疫苗接种不良反应有哪些？ 新冠接种疫苗不良反应主要表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，发热、乏力、头痛等全身反应，是一过性的、轻微的机体反应，通常不需要治疗。 九、谁来报告新冠病毒疫苗不良反应 接种单位、医疗机构、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业是新冠病毒疫苗接种不良反应的责任报告单位。