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拆零药品管理制度 为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规，特制定拆零药品管理制度。 一、为了方便患者用药，规范药品拆零行为，保证药品质量，结合我院实际情况，制定本制度。 二、药品拆零工作应由药学专业技术人员承担。 三、调剂室应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药匙、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用具清洁卫生。 四、拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。药品拆零时，不得裸手直接接触药品。 五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。 六、拆零后的药品如不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品的通用名称、包装规格、批号、有效期，核对无误后，方可交给患者。 七、药品拆零应当做好详细记录，包括药品名称、规格、拆零数量、批号、效期、拆零日期等。