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药品调配差错事故预防管理制度
为预防和减少药品调配差错事故的发生,依据《处方管理办法》和我院药品管理相关规定,制定本措施。药剂科各部门负责人负责各自调剂室的全面工作。
一、药品贮存
(一)各调剂室的药品存放必须有固定的货位。货位按药品药理作用系统分类,以利于调配。
(二)不同厂家、不同规格的相同药品,包装相似或名称相似的药品存放位置有醒目标识,以提示调剂药师注意。
(三)高浓度电解质等高警示药品有明显标示。
(四)拆零药品盛药容器有标签注明药品名称和规格。
(五)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品按规定单独存放。
(六)需调换药品位置时,应告知调剂室所有人员。
二、药品调配
配方前处方审核人应先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量,有疑问时不要凭空猜测,可咨询上级药师或电话联系处方医师。处方审核合格后进入处方调配程序。
(一)调配工作区应安静、整洁,调配人员应精力集中,严格按程序调配处方。
(二)调配好一张处方的全部药品后再调配下一张处方,不可为了速度而忽视调配的准确性。
(三)调剂完毕并核对后交发药药师,发药药师应再次核查后发药,并向患者当面交代清楚用法、用量、注意事项。
(四)如果发药药师发现处方调配错误,应将药品和处方退回调剂药师重新调配。
三、发药
(一)确认患者的身份,以确保药品发给相应的患者。
(二)对理解服药标签有困难的患者或老年人,需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签。
(三)在发药时确认患者或其家属已了解用药方法。
四、防范差错事故的有效措施
(一)制定并公示标准调配操作规程,有助于提醒工作人员在工作中注意操作要点;
(二)合理安排值班,保证轮流值班人员的数量,杜绝长时间连续工作,杜绝因疲劳而导致的调配差错;工作高峰期适当增加调配人员的数量。管理性工作应尽量安排在非工作高峰时间。
(三)发生差错后,及时分析出现差错的原因,讨论并提出改进建议,让所有工作人员了解如何避免类似差错发生;
(四)每月部门内召开会议,针对当月出现的调剂和发药差错讨论改进意见,并制定改进措施。
(五)定期根据差错发生原因分析对调配药品的工作流程进行改进。
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