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调剂室麻精特殊药品管理制度
为规范调剂室麻精药品管理,确保麻精药品调剂和管理符合相关法律法规,保证麻精药品的安全及患者的用药安全,根据《药品管理法实施细则》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理条例》制定了本制度。
一、调剂室设立专人管理麻醉药品、精神药品。
二、调剂室根据实际使用情况及药品请领规定,设置库存固定基数,报药剂科备案。领取时根据出库单对药品的批号、品名、规格、数量、有效期、产地等进行核对,并按规定进行登记,签字。
三、做到五专管理:专人帐册,专人登记,专人管理,专柜加锁,专用处方,按月盘点,做到帐物相符。麻精药品必须储存在保险柜中,且保险柜有明显标识;门窗有防盗设施,并安装报警设置;储存温度在2-20℃,储存湿度在45-75%之间,避免光线直射。各调剂室安排固定岗位调配麻醉药品、精神药品处方。
四、医生开具的所有麻醉药品注射剂,由开具处方医生的所在科室派医护人员到调剂室办理取药手续,在院内给病人注射后将空安瓿送回并做好空安瓿登记。
五、盐酸替啶处方为一次用量,且必须在院内使用。
六、调剂室夜间值班期间可发放急诊病人凭具有麻醉处方权限的医师开具的麻醉药品处方,病人使用麻醉药品注射剂由护理人员在医院内使用。
七、开写第二类精神药品必须使用专用处方,每张处方一般不得超过7日用量,病人情况特殊,由处方医师出具处方量增加申请,并注明原因,可适当增加。
八、住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时,要具备手写处方与医嘱单时,才能发放。由病房护理人员办理取药手续。打印麻醉药品、第一类精神药品医嘱前首先要确认有无手写处方,只有医嘱而无手写处方时,要将该条医嘱退回病区,切记不要打印该条医嘱,否则,将造成微机帐与手工帐不符。
九、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,应当拒绝调配。
十、凡使用过的麻醉药品、一类精神药品注射剂的空瓶、废贴由专人负责,每月由麻精药品领导小组组织集中销毁一次。
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