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MICU 陈薇
肝豆状核变性
概述:
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD):是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,以肝硬化和脑部基底节变性为主。是由Wilson(1912)首先报道和描述,故也称Wilson病(Wilson disease,WD)。
临床主要表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化症状、精神症状、肾功能损害症状及角膜色素环(K-F环)。
病因及发病机制:
正常铜代谢:在血液中铜与白蛋白疏松地结合并运送至肝脏。
在肝脏内大部分铜与α2球蛋白结合成具有氧化酶活性的牢固的
铜蓝蛋白(CP)后再释入血液中;部分铜通过胆汁经胆管排泄至
肠道由粪便排出,再有微量铜从尿及汗液中排出体外。
Cu++
白蛋白
铜蓝蛋白, 结合紧密
氧化酶活性, 呈蓝色
Cu++
α-2球蛋白
肝细胞中
P型铜, 结合疏松
容易沉积在组织中
P
型
铜
转
运
ATP
酶
病因及发病机制:
本病特征是铜蓝蛋白合成不足以及胆道排铜障碍。
血游离Cu
Cu各组织沉积
脑、肝、眼、肾等
毒性作用:破坏线粒体,溶酶体,过氧化物小体
细胞损伤
病因及发病机制:
角膜K-F环
精神神经系统症状
损害近端肾小管
肝功能异常、肝硬化
临床表现:
多于青少年期起病,少数可迟至成年期,发病年龄4—50岁。
初起症状42%为肝病表现,34%为神经系统,10%为精神症状,12%为继发于肝病的内分泌或血液系统症状,1%为肾损害表现,约25%患者同时出现两个以上系统受累表现。
起病多较缓慢,少数可由于外伤、感染或其他原因而呈急性发病 。
神经系统症状:
首发症状:震颤、言语不清;
典型者以锥体外系症状为主,表现为四肢肌张力强直性增高,运动缓慢,语言含糊,流涎,咀嚼和吞咽常有困难;
精神症状以情感不稳和智能障碍较多见,有的可出现癫痫样发作;
此外也可有舞蹈病样运动、偏头痛、失眠等。
肝脏表现:
儿童期患者常以肝病为首发症状,成人患者可追溯到“肝炎”病史。
肝脏肿大,质较硬而有触痛,
肝脏损害逐渐加重可出现肝硬
化症状,脾脏肿大,脾功亢进,
腹水,食道静脉曲张破裂及肝
昏迷等。
角膜色素环:
角膜色素环(Kayser-Fleischerring,K-F环):角膜边缘可见宽约2~3mm左右的棕黄或绿褐色色素环,用裂隙灯检查可见细微的色素颗粒沉积,为本病重要体征,一般于7岁之后可见。
其他系统损害:
肾脏损害:因肾小管尤其是近端肾小管上皮细胞受损,可出现蛋白尿、糖尿、氨基酸尿、尿酸尿及肾性佝偻病等;
血液系统:病程中常出现急性血管内溶血,原因不明,有人认为是由于肝脏在短期内大量释放铜入血,红细胞大量摄取铜,导致对细胞膜和血红蛋白的氧化损伤,也有人认为铜的毒性作用是对细胞膜磷脂的氧化作用;
骨骼及其他疾病:关节疼痛和僵硬。可有脱钙,骨质软化,佝偻病,自发性骨折,关节下囊肿,骨关节痛,分离性骨软骨炎等表现;
心脏:可有心律失常,心肌病和植物神经功能异常;
皮肤:色素沉着,尤以面部及双小腿伸侧明显;指甲弧呈蓝色,含铜量增加;
内分泌:胰腺受损有胰功能不全和糖尿病;继发于肝病的内分泌变化,年
青女性有闭经,男性发育迟缓,乳房发育等。
辅助检查:
1.实验室指标:血清铜氧化酶吸光度下降,血清铜蓝蛋白(CP)、血清铜含量显著降低,尿铜升高。
2.电生理:心电图,脑电图,脑诱发电位均可有不同程度的异常。
3.腹部B超:可有肝脾肿大、肝硬化等病变表现。
4.影像学:头颅CT可有皮层及皮层下萎缩,基底节低密度灶,头颅MRI可见基底节及丘脑,小脑齿状核等部位呈现T1低信号,T2亦为低信号的特异改变。
5.裂隙灯检查:K-F环为宽约1.3mm左右,
绿褐色或喑棕色。
血清铜蓝蛋白降低是诊断本病的重要依据之一。
正常人血清铜蓝蛋白值为0.26—0.56g/L。肝豆状核变性患者,血清铜蓝蛋白显著降低,甚至为零。
尿铜:大多数患者24小时尿铜含量显著增加。尿铜的变化可作为临床排铜药物剂量调整的参考指标。
诊断标准:
① 肝病史/肝病征+锥体外系体征
② 血清CP显著降低和/或肝铜增高
③ 角膜K-F环
④ 阳性家族史
确诊WD:符合①②③或①②④
很可能的典型WD:符合①③④
很可能的症状前WD:符合②③④
可能的WD:符合4条中的2条
治疗:
1.低铜高蛋白饮食 应避免食用含铜高的食物.禁用铜制食具。尽量使用去离子水或蒸馏水。每日铜摄入<1.5mg;此外高蛋白质饮食能促进尿铜的排泄。
建议食用
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