细菌和病毒的遗传性导转导详解演示文稿.pptVIP

细菌染色体图 应用中断杂交技术、重组作图、转化和转导相结合的方法已经得到细菌的非常详细的染色体图。 (图示) 左图-大肠杆菌的环状连锁图包含大约2000个基因。 当前第30页\共有47页\编于星期四\7点 细菌染色体图 1990年绘制的E. Coli连锁遗传图的一部分。此部分仅包括5分钟的距离(全图100分钟)。 当前第31页\共有47页\编于星期四\7点 局限性/特殊性转导 转移λ噬菌体插入位点两侧的细菌基因 λ噬菌体的不正确切离 实质与性导相似 高频转导(HFT) 与Hfr类似 可进行遗传作图 插入位点不稳定 P228 普遍性转导与局限性转导 当前第32页\共有47页\编于星期四\7点 原噬菌体的插入与切除： λ噬菌体的双链线状DNA分子在进入宿主细胞后，由其12个核苷酸组成的互补单链粘性末端形成共价键而闭合。 λ噬菌体int基因编码的酶催化环状噬菌体基因组附着位点attP与细菌染色体上attB之间的位点专一性重组 插入位点：gal与bio之间 当前第33页\共有47页\编于星期四\7点 bio+ bio+ bio+ bio+ bio+ 当前第34页\共有47页\编于星期四\7点 bio+ 当前第35页\共有47页\编于星期四\7点 高频转导：通过双重溶源菌 E.coli ? phage ?dgal+ 非正常切离 感染gal- E.coli gal- gal+ gal- ?dgal+ ? 双重溶源菌形成 2 1 gal bio bio gal 若?dgal+进入的同时 ?也感染进去 bio- gal 当前第36页\共有47页\编于星期四\7点 当前第37页\共有47页\编于星期四\7点 Benzer重组试验—基因的精细作图 Benzer(1955)用E. Coli烈性噬菌体T4突变型遗传研究证明： T4野生型在E. Coli菌苔上产生小而不规则噬菌斑 T4突变品系按表型可分为：rI、rII、rIII三类。其中rII在E. Coli B上产生快速溶菌现象，形成大而圆噬菌斑，在E. Coli K(λ)上不能生长 操作方法： 用两种rII突变型双重感染B品系，收集溶菌液 取等量溶菌液接种到B品系、K(λ)品系菌苔上 考察两个品系菌苔上的噬菌斑数目，就可以计算两个突变位点间的重组值 绘制连锁遗传图 当前第38页\共有47页\编于星期四\7点 由于采用了条件致死选择系统[即在E. Coli K(λ)上rII不能生长]，分辨率极高，可以检测到十万分之一的重组值 双重感染double infection试验 当前第39页\共有47页\编于星期四\7点 重组值检测精度可达十万分之一，实际结果不会低于0.01%?基因内存在最小重组单位 本泽尔将最小重组单位定义为重组子(recon) rII区段存在复等位基因已经表明 基因也并非最小突变单位 基因突变的最小单位?突变子(muton) 理论上讲突变子不必等于重组子。但以后研究显示：突变子和重组子都是一个核苷酸对或者碱基对(bp)。所以基因内每个碱基均可能发生突变，任意两个碱基间均能发生交换重组 当前第40页\共有47页\编于星期四\7点 生物与酿酒工程学院 《遗传学》课程 细菌和病毒的遗传性导转导详解演示文稿 * 当前第1页\共有47页\编于星期四\7点 （优选）细菌和病毒的遗传性导转导 * 当前第2页\共有47页\编于星期四\7点 三、性导 (sexduction) P223 （一）性导概念： 接合时由F′因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。 当前第3页\共有47页\编于星期四\7点 （二）F?因子 F因子整合到宿主细菌染色体的过程是可逆的。 正常、精确 F因子的整合与环出图 当前第4页\共有47页\编于星期四\7点 （二）F?因子 P224 阿代尔伯格和伯恩斯(Adelberg，E. 和Burns，S.，1959)称这种携带有某些细菌染色体基因的F因子为F′因子。 非正常 环出 lac lac F′lac Hfr F F 图10-25 F′因子的形成 当前第5页\共有47页\编于星期四\7点 （二）F?因子 P223 部分二倍体 图-- F′因子的形成 当前第6页\共有47页\编于星期四\7点 （三）、F?因子特点 P224 F′因子使细菌带有某些突出的特点： F′因子以极高的比率转移它的基因，如同F +细菌以极高的比率转移它的F +因子一样； F′因子有极高的自然整合率，而且整合在一定的座位上，因为它有与细菌染色体的同源区段。 当前第7页\共有47页\编于星期四\7点 （四）F′因子转移 a 当前第8页\共有47页\编于星期四\7点 第一，利用不同的F′的性导可以测定不同基因在一起转移的频率。 第二，观察由性导形成的杂合部分二倍体中某一性状