LY 1393-1999松焦油.pdf

ZB中华人民共和国专业标准ZBG1600186松焦油Pine tar1986-06-18发布1987-06-01实施中华人民共和国林业部批准 中华人民共和国专业标准松焦油ZBG 16001-86Pine tar本标准适用于松根十馈原油和1本松香残渣经蒸端制成的松焦油，主要用-橡胶工业的软化剂和木材防脑剂。技术要求1.1外观松焦油为深摄色粘疆液体。1.2规格松焦袖规格分为I、Ⅱ、号。1.3技术指标松焦油各项技术指标应符合下表要求。规格名称-II粘度(必格度)，s(100ml，85C)18§ ~ 250251 ~ 35035 1 ~ 45 0比重(α)1, 01 ~ 1. 061. 01 ~ 1, 061. 01 ~ 1. 06挥发分，%6, 56. 05. 5灰分，%0, 500, 500, 50水分(V/W），%0. 500, 500, 50酸度（以乙酸计），%0. 300, 30#, 30机械杂质，%0, 030, 030, 032试验方法2.1粘度的测定2.1.1试剂甘油（GR687-77)：化纯。2.1.2仪器2.1.2.1秒衣。2.1.2.21001滤筛。中华人民共和国林业部1986-06-18发布1987-06-01实施 ZBG16001-862.1.2.3SYP1004Ⅱ股氏粘度计。2.1.3测定步察将恩氏粘度计放1固定位置校正水，将粘度计外杯加甘油至离1部边缘20mm并接通电源使温度移定准87C。将它在甘油欲上加热到90C的试样，以100滤筛过滤人试样情，使试样于杯止好准没角足水平炎，盖好盖了，将温度计插人未端离消杯10mm处。当试样温度至85℃并保持3mim后，在流山孔下面放置洁净于燥的接收瓶，拨开木塞间时按动秒表。当试样流满100m1时，按停秒表，记下间，即为松焦油的粘度。连续两次测定的时拍间差不许超过8%。2.2比重的测定2.2.1仅器2.2.1.1比重瓶。2.2.1.2温箱。2.2.1.3恒温水浴。2.2.1.4分析大平：分度值0.2mg。2.2.2.测定步案把已称重的比重瓶装满热增水，繁F外部后称重（准确到0.0002g）。将水倒出、烘1，装人混合均均的试样至容积的3/4处。案好瓶，放置40～50℃水浴中保持1.5h。待松焦油中汽泡排净后，取出比重瓶繁干外部，冷却到常温，称重。再补充蒸罐水至刻度，静置1.5h，擦干外部、称重。2.2.3计第和报告比重d按式（1）、（2）计算：(GsG,) 0.99823*** (1 )式：G，一—学比重瓶重，；G2——装水后比重瓶重，g;G—-装试样后比重瓶重，g;G。—装试样和水眉比重瓶重，g；0.99823——水20℃/4℃时的相对率度。(2)式 d; -试样在常温时测得的比重，g/cm；测定比重时温度，℃；0, 0007松焦油溢度校止系数。平行测定允许误差为0.002。2.3挥发分的测定2.3.1仪器2.3.1.1瓷蒸发Ⅲ：中65mm。2.3.1.2F燥器。2.3.1.3分析大；分度值0.2mg。2.3.1.4恒温箱。2.3.2测定步骤在已恒重的蒸发中称取试样6g（准确到0.0002g），放入150±2℃慎温箱中，将瓷蒸发Ⅲl置1温度水银球底解下30~50mm，以温度计为中心的150mm范内，不歧风恒温加热90min。取出放入燥器内，冷却全常温称重。2 ZB G3.3计2和报告择发分白分数X按式（3）计第：X (%)G, G2G(3 ) G,一兼发川“试样加热前重，G2-蒸发Ⅲ与试样加热后重，多：一试样重，g。平测定充许认差0.5。2.4灰分的测定2.4.1仅器2.4.1.1期：30ml。2.4.1.2温电。2.4.1.31燥器。2.4.1.4电。2.4.1.5分析人；分度值0.2m。2.4.2测定步票在已恒重的增璃称入试样3≤（准确到0.0002），在电上慢慢加热使试样炭化，若炭化温度过急而引起着火，则试样作废。待试样炭化后再放人高益电炉中，在800±20℃灼烧约2h，取出硝冷放人1煤器内继续冷期全常温称重，然再人高温电炉继续烧约30m，取出冷知称金值2.4.3计筑利报告获分分数按式（4）计第：X (%)G2 G,× 100 (4 )式, G,地职重，多：G2---增职和灰分重，gG—试样重，g。行测定允许误差X0.02。2.5水分的测定2.5.1试剂苯(HG 3-1011-76）：分析纯。2.5.2仅器2.5.2.1油类水分测定器。2.5.2.2电动；可调电。2.5.2.3:100ml。2.5.2.4水浴期。2.5.3测定步骤称取试样100g（准确到0.1g）」油类水分测定器的胍底烧瓶中，加人二甲本100m1和35粒玻璃珠，安装好油类水分测定器后，用H油溶加热，并控制回流速度，使冷期管下口每秒有2～4滴回流液，当接受器中水量确认不再增