第十六章遗传代谢性疾病患儿的护理演示文稿.pptVIP

卫生部“十二五”规划教材 全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材 全国高等学校教材 供本科护理学类专业用 《儿科护理学》（第5版） 主编：崔 焱 第十六章遗传代谢性疾病患儿的护理演示文稿 当前第1页\共有22页\编于星期三\11点 优选第十六章遗传代谢性疾病患儿的护理 当前第2页\共有22页\编于星期三\11点 学习目标 识记 复述遗传病的定义及遗传病的分类 说出21-三体综合征的定义及病因 复述苯丙酮尿症的定义及病因 说出糖原累积病的定义、病因及分类 理解 概括21-三体综合征的典型临床表现 解释苯丙酮尿症的发病机制、临床表现 解释糖原累积病的发病机制、临床表现 当前第3页\共有22页\编于星期三\11点 运用 运用21-三体综合征相关知识为患儿制定护理计划 运用苯丙酮尿症相关知识为患儿制定护理计划 运用糖原累积病的相关知识为患儿制定护理计划 学习目标 当前第4页\共有22页\编于星期三\11点 核心名词 Genetic disease 21-Trisomy syndrome Phenylketonuria Glycogen storage disease 遗传病 21-三体综合征 苯丙酮尿症 糖原累计病 当前第5页\共有22页\编于星期三\11点 一、概述 遗传病的分类 染色体病 单基因遗传病 线粒体病 多基因遗传病 基因组印记 当前第6页\共有22页\编于星期三\11点 一、概述 遗传病的诊断 直接诊断 被检测基因正常序列、结构已被阐明 间接诊断 先证者 家系其他成员 遗传病的预防 携带者的检出 医学遗传咨询 产前诊断 出生缺陷监测和预防 当前第7页\共有22页\编于星期三\11点 二、21-三体综合征（21 trisomy syndrome） 定义 又称先天愚或Down综合征，是人类最早发现的常染色体畸变疾病，也是儿童染色体病中最常见的一种。 病因 孕母高龄 致畸变物质及疾病的影响 当前第8页\共有22页\编于星期三\11点 二、21-三体综合征 发病机制 标准型 核型为47，XY（或XX），+21 占95% 易位型 D/G易位型 G/G易位型 嵌合型 当前第9页\共有22页\编于星期三\11点 临床表现 特殊面容 出生时即可有 智能低下 最突出、最严重 皮纹特点 通贯手 生长发育迟缓 伴发畸形 二、21-三体综合征 当前第10页\共有22页\编于星期三\11点 辅助检查 染色体核型分析 分子细胞遗传学检查 预防 35岁以上妇女，妊娠后作羊水细胞检查 高危人群筛查 治疗要点 尚无特殊治疗方法 二、21-三体综合征 当前第11页\共有22页\编于星期三\11点 护理诊断 自理缺陷 与智能低下有关 焦虑（家长） 与儿童患严重疾病有关 知识缺乏 患儿家长缺乏遗传病的相关认识 二、21-三体综合征 当前第12页\共有22页\编于星期三\11点 护理措施 细心照顾患儿，加强生活护理，培养自理能力 预防感染 家庭支持 遗传咨询及健康教育 二、21-三体综合征 当前第13页\共有22页\编于星期三\11点 三、苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU） 定义 是先天性氨基酸代谢障碍中最为常见的一种，由于苯丙氨酸代谢过程中酶缺陷导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出而得名，属常染色体隐性遗传病。 当前第14页\共有22页\编于星期三\11点 三、苯丙酮尿症 临床表现 出生时正常，3~6个月始出现症状，后渐加重，1岁时症状明显 神经系统表现 智能发育落后为主 外观 毛发变枯黄，皮肤和虹膜色泽变浅 其他 尿及汗有特殊的鼠尿样臭味 当前第15页\共有22页\编于星期三\11点 辅助检查 新生儿筛查 Guthrie 细菌生长抑制试验 尿三氯化铁试验 筛查较大婴儿和儿童 尿蝶呤图谱分析 诊断血苯丙氨酸增高患者 脑电图 DNA分析 cDNA探针供作产前基因诊断 三、苯丙酮尿症 当前第16页\共有22页\编于星期三\11点 卫生部“十二五”规划教材 全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材 全国高等学校教材 供本科护理学类专业用 《儿科护理学》（第5版） 主编：崔 焱