HG_T 5950-2021CN色酚AS-IRG（4-氯-2%2C5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺）.pdf

ICS 71. 100. 01; 87. 060. 10CCS G 57HG中华人民共和国化工行业标准HG/T5950—2021色酚AS-IRG(4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺）Naphthol AS-IRG (4-Chloro-2,5-dimethoxyacetoacetylaniline)2021-12-02发布2022-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5950—2021前言本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草，请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国荣料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本文件起草单位：南通醋酸化工股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、厦门市翰均科检测科技有限公司、国家染料质量监督检验中心。本文件主要起草人：俞新南、孟祥祺、王海霞、王建国、膏锦芳、赵志敏、杨杰民。(13) HG/T 5950—2021色酚AS-IRG（4-氯-2.5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺）1范围本文件规定了色酚AS-IRG（4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺）的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和忙存。本文件适用于色酚AS-IRG产品的质量控制。H,C.0结构式：CH,分子式：CiaH,CINO,相对分子质量：271.70（按2019年国际相对原子质量）CAS RN; 4433-79-8规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 2384—2015染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T 2386—2014染料及染料中间体水分的测定GB/T 6678-2003化工产品采样总则GB/T析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD)GB/T 8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。要求色酚AS-IRG的质量要求应符合表1的规定。(15) HG/T 5950—2021表 1色配AS-IRG的质量要求序号目指标试验方法章条号外观白色至灰白色结晶粉末6. 2色酚AS-IRG的纯度/%≥99. 006. 3干品智熔点/C≥103. 06. 4干媒减量的质量分数/%≤0. 306. 55碱溶浊度通过检验6. 6采样以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不应少于200g。将采取的样晶充分混匀后，分装于两个清洁、干煤、避光、密射良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验用，另一个保存备查。试验方法警告使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全间题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。6. 1一般规定除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。6. 2外观的评定在自然北昼光下采用目视评定。6. 3色酚AS-IRG的纯度的测定6. 3. 1测定原理采用高效反相液相色谱法，在十八烷基键合柱上，以乙睛和乙酸铵水溶液的混合溶液为流动相分离色酚AS-IRG及其有机杂质，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法定量。6.3. 2收器设备6. 3. 2. 1液相色诺仪。输波泵：流量范围0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%。检测器：多波长崇外分光检测器或其他具有同等性能的分光检测器，6. 3. 2. 2色谱柱；150mm×4.6mm的不锈钢柱，固定相为Cls，粒径5 μma2(16) HG/T 5950—20216. 3. 2. 3色谱工作站或积分仪。6. 3. 2. 4微量注射器或自动进样器。6. 3. 2. 5分析天平：精度为0.1mg.6. 3. 2. 6微孔过滤膜（水相）；孔径为0.45μm。6. 3. 2. 7针式过滤器：孔径为0.45gm。6. 3. 2. 8超声波发生器，6. 3. 3试剂和溶液6. 3. 3. 1乙腩：色谱纯，6. 3. 3. 2乙腩水溶减：乙睛与水的体积比一1·1。6. 3. 3. 3水：经微孔过滤膜（水相）过滤，6. 3. 3.