HG_T 5244-2017氯菊酯原药.pdf

ICS 65. 100. 10 ; 65. 100. 20G 25HG备案号：60554~60556—2018中华人民共和国化工行业标准HG/T5242氟磺草胺原药和悬浮剂以及氯菊酯原药(2017)2017-11-07发布2018-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 目录HG/T 5242—2017双氟磺草胺原药(1)HG/T 5243—2017双氟磺草胺悬浮剂(13)HG/T 5244—2017氯菊酯原药(25)1 HG/T5242~5244—2017中华人民共和国化工行业标准双氢碳草胺原药和悬浮剂以及氯葡酯原药(2017)HG/T 5242~5244—2017出版发行：化学工业出版社(北京市东城区青年南街13号郸政编码100011)北京科印技术咨街服务公司海淀数码印剧分部880mm×1230mm1/16邱张2X字数58.6千字2018年3月北京第1版第1次印书号; 155025 · 2409器书咨询：010后服务，010t, http:/ /www, cip, eom, cn凡购买本书，如有缺提质量问题，本社销售中心负责调换，定价：36.00元版权所有连者必究打印日期：2018年8月22日 ICS 65. 100. 10G 25HG备案号：60556—2018中华人民共和国化工行业标准HG/T5244—2017氯菊酯原药Permethrin technical material2017-11-07发布2018-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5244—2017前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草，本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口，本标准负责起草单位：江苏扬农化工股份有限公司。本标准参加起草单位：中山凯中有限公司、南通功成精细化工有限公司、广州超或日化股份有限公司，本标准主要起草人：史卫莲、孙春燕、陈美芬、姚志牛、刘亚军。(27) HG/T 5244—2017氯菊酯原药范围本标准规定了氧菊酯原药的要求、试验方法、是验收以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由氧架酯及其生产中产生的杂质组成的氢菊酯原药。注，氢菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A，2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T 1604商品农药验收规则GB/品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 19138农药丙酮不溶物测定方法GB/T 28135农药酸（碱）度测定方法指示剂法3要求3. 1外观本品应为棕黄色至棕色黏稠油状液体，可能有部分结品，无可见的外来物和添加的改性剂。3. 2技术指标氯菊酯原药应符合表1的要求。表1氯菊酯原药控制项目指标项目指标（顺式体/反式体）=25：75（顺式体/反式体）=40:60氧要酯质量分数/%92. 0。(顺式体/反式体）(22. 5~27. 5)(77, 5~72. 5)(30~50)(70~50)酸度(以H,SO,计)/%0. 3水分/%≤0. 3丙酮不密物*/%0. 2正常生产时，丙酬不落物都3个月至少测定一次，(29)- HG/T 5244—20174试验方法4.1一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水，检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行，4.2抽样按GB/T1605一2001中5.3.1方法进行，用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于 100 g.4.3监别试验气相色谱法-—本鉴别试验可与氯菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某两个色谱峰的保留时间与标样溶液中氯菊酯相对应的两个色谱峰的保留时间的相对差值均应在1.5%以内，红外光谱法——试样与氯菊酯标样在4000cm-1~400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无明显差异。氟菊酯标样的红外光谱图见图10002.0001.7501250730500 400波数/cm-图1氯菊酯标样的红外光谱图4.4氢菊酯质量分数和α（顺式体/反式体）的测定4.4.1方法提要试样用丙酮溶解。以磷酸三苯酯为内标物，使用内壁键合100%二甲基聚硅氧烷的石英毛细管柱、分流进样装置和氢火焰高子化检测器对试样中的氯菊酯进行毛细管气相色谱分高和测定，以内标法定量，2(30) HG/