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泌尿系统疾病( Diseases of urinary system ) ; ; 肾穿刺组织的病理检查方法
光镜:
HE、PAS、PASM、Masson三色
免疫荧光
透射电镜;HE染色; ;足细胞;足突;肾小球肾炎(glomerulonephritis);二、病因和发病机制:
抗原 ﹢抗体 → 免疫复合物损伤肾小球
内源性抗原—肾小球性、非肾小球性
外源性抗原—生物病原体产物、药物、异
种血清;1、循环免疫复合物性肾炎;颗粒状荧光; IC沉积部位及程度影响因素:
电荷:
+IC易穿过基膜,沉积于上皮下
-IC不易穿过基膜,沉积于内皮下
中性IC沉积于系膜区
分子大小:
大分子IC很少沉积于肾小球
Ag略多于Ab--中等大分子,易沉积于肾小球
; 2、原位免疫复合物性肾炎
肾小球(肾小球自身或植入)抗原+抗体 →
原位IC形成 → 肾小球病变
例:抗肾小球基底膜肾炎
免疫荧光:沿基膜连续线性荧光
Heymann肾炎
抗肾小管刷状缘Ab与足细胞小凹Ag结合
免疫荧光:沿基膜颗粒状荧光
; 肾小球基底膜抗原;植入性抗原;3、抗肾小球细胞抗体
系膜、内皮、脏层上皮
4、细胞免疫性肾小球肾炎
致敏T细胞引起肾小球损伤;肾小球损伤的介质
1、补体-白细胞介导机制
C5a→ 嗜中性白细胞、巨噬细胞 等释放介质损伤肾小球
2、C5-C9攻膜复合物
3、其他:血小板、IL-1、生长因子、纤维素
;三、临床表现:; 4、快速进行性肾炎综合征 (rapidly progressive nephritic syndrome):;四、肾小球肾炎的病理类型:;弥漫性病变;急性弥漫性增生性肾小球肾炎(acute diffuse proliferative glomerulonephritis);(一)病因和发病机理
病原体Ag﹢相应Ab→ IC沉积于肾小球
常见病原体:A族乙型溶血性链球菌
C3→最初损伤;(二)病理变化:
肉眼:
双肾肿大、充血-大红肾,出血点-蚤咬肾
;镜下:
肾小球:
体积↑,细胞数增多。
系膜细胞、内皮细胞增生,中性粒、巨噬细胞浸润。血管腔狭窄,严重病例血管壁纤维素样坏死,管腔内血栓形成,血管破裂出血。
肾小管:
上皮变性,管型(蛋白、细胞、颗粒)
肾???质:
充血、水肿,炎细胞浸润
;(三)临床病理联系:
急性肾炎综合征(acute nephritic syndrome):
1、尿:血尿、蛋白尿、少尿
(cap管壁受损、管腔狭窄)
2、水肿:肾小球滤过率↓,变态反应
3、高血压:水钠潴留,血容量↑
4、氮质血症:;(四)转归:
儿童预后好,1-2%转为慢性肾炎。
成人较差,15-50%转为慢性肾炎
;快速进行性肾小球肾炎(rapidly progressive GN);发病机制
I型—抗肾小球基膜肾炎
Goodpasture syndrome(肺出血肾炎综合征)
II型—免疫复合物性肾炎
III型—免疫反应缺乏型; 毛细血管管壁坏死
纤维蛋白原大量滤出
壁层上皮细胞增生
新月体(crescent)形成
;病理变化:
肉眼:
大白肾,表面常有出血点
镜下:
肾小球:
弥漫性肾球囊壁层上皮增生--新月体、环状体形成(细胞性、纤维细胞性、纤维性),毛细血管襻坏死、 断裂。
;正常肾小球 新月体形成; 细胞新月体 细胞—纤维新月体 ;毛细血管壁纤维素样坏死;肾小管:
上皮变性,细胞内玻变
肾间质:
水肿、炎细胞浸润
IF:
线形、 颗粒、阴性
EM:
新月体,BM缺损、断裂
电子致密物沉积
;三)临床病理联系:
快进性肾炎综合征
( rapidly progressive nephritic syndrome):
血尿、蛋白尿:cap坏死、管壁缺损
少尿、无尿、氮质血症:球囊被新月体阻塞
高血压和水肿
肾功衰竭: 病变发展→肾小球纤维化、玻变
预后差, 与新月体数量有关;肾病综合征
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