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三、突触整合的原理 神经科学 Neuroscience 1、EPSP的整合(summation) 空间整合Spatial summation, 树突上的不同突触处的EPSP叠加。 时间整合Temporal summation, 同一个突触上不同时间内的EPSP叠加。 空间整合 时间整合 (1~15ms) 当前第31页\共有58页\编于星期三\9点 三、突触整合的原理 神经科学 Neuroscience 2、树突特性对突触整合的作用 在树突上的EPSP要在轴丘处产生动作电位,还取决于此突触与axon hillock之间的距离以及树突膜本身的特性。 突触电流必须沿树突流经胞体,并且使轴丘去极化超过阈值才能产生动作电位。 当前第32页\共有58页\编于星期三\9点 三、突触整合的原理 神经科学 Neuroscience 树突的电缆特性 突触后电位是电紧张电位,随着传播时间和距离的变化,电位会逐渐减小。 当前第33页\共有58页\编于星期三\9点 三、突触整合的原理 神经科学 Neuroscience 3、抑制作用 抑制性递质: GABA,Glycine ,通道开放允许通过的离子是Cl-。 氯通道开放时,将会驱使膜电位朝向ECl=-65mV,Vm如果比-65mV更正,则氯离子流入胞内,会使其产生超极化,为抑制性突触后电位IPSP。 若Vm等于-65mV,当抑制性递质通道开放时,兴奋性突触电流可以通过此通道而流出(或短 路),不能产生去极化效应。称之为分流抑制(shunting inhibition) 。 当前第34页\共有58页\编于星期三\9点 三、突触整合的原理 神经科学 Neuroscience 4、调制作用 G蛋白耦联的受体不与离子通道直接关联,而是调节与递质门控通道耦联的突触所产生的EPSP。这种作用叫做调制作用(modulation)。 如NE β受体作用,磷酸化使钾通道关闭,增加膜电阻,从而使去极化传播更远,增加了轴丘产生动作电位的可能性。 当前第35页\共有58页\编于星期三\9点 神经科学 Neuroscience 神经递质系统 神经递质系统的研究方法 神经递质化学 神经递质门控的通道 G-蛋白耦联的受体和效应器 当前第36页\共有58页\编于星期三\9点 一、神经递质系统研究 神经科学 Neuroscience 所有与神经递质有关的,包括神经递质本身,其合成机制,小泡包装,重吸收,降解和递质所引发的突触后膜的一系列作用等。 当前第37页\共有58页\编于星期三\9点 一、神经递质系统研究 神经科学 Neuroscience 1、神经递质的特征: Present, 突触前神经元合成并储存,即突触前膜中有这种物质、合成这种物质的酶、后膜上具有相应的受体; Release, 此神经元受到刺激可以将其从轴突末梢释放; Action, 可以将该分子外加于突触,模拟并产生相同的突触后效应; Removal,突触内有一套完整的机制使神经递质在作用后失活和移除。 当前第38页\共有58页\编于星期三\9点 一、神经递质系统研究 神经科学 Neuroscience 1)神经递质及其合成酶的定位方法 (突触前合成并储存) (1)免疫细胞化学(Imunnocytochemistry): 解剖学上进行特定分子在特定细胞的形态学定位方法。 可检测递质分子或者其合成酶。 2、研究神经递质分子的方法: 含肽类神经递质的神经元免疫细胞化学染色 要证明某种分子为神经递质,最好将此分子及其合成相关的酶定位在同一个神经元上。 当前第39页\共有58页\编于星期三\9点 一、神经递质系统研究 神经科学 Neuroscience 1)神经递质及其合成酶的定位方法 (突触前合成并储存) (2)原位杂交(in situ hybridization) 确定某一细胞是否合成某种特定的蛋白质或者多肽的方法。 2、研究神经递质分子的方法: 针对特定mRNA序列,通过碱基配对原则,利用人工合成的互补链mRNA 作为探针,在两条核酸链之间形成一个稳定的杂交复合体。这一原理对于检测一个特异的mRNA在某一种生物体,或者某些组织切片、单个细胞里具体表达位置非常有用。 观察:通过放射性标记探针或者荧光探针 当前第40页\共有58页\编于星期三\9点 一、神经递质系统研究 神经科学 Neuroscience 2) 神经递质释放的研究方法(确认此递质是从突触前释放?) 刺激某个特异性的细胞群或者轴突,引发突触前膜释放神经递质并扩散到周围的组织液中,可以从组织液中提纯这种递质并研究其分子结构。 中枢神经系统比较复杂,突触之间相互具有不同的神经递质,采用刺激某一细胞群往往会诱导多种突触神经递质的释放,需要全部收集起来鉴定。 实际实验:离体脑片

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