DB33_T 610-2006(2015)底泥中三唑磷的测定.pdf

ICS67.120.30B 50DB33浙江省地方标准DB33/T 610—2006底泥中三唑磷的测定Determination of triazophos in sediment2006-07-07发布2006-08-08实施浙江省质量技术监督局发布 DB33/T 610—2006前言本标准由浙江省海洋与渔业局提出本标准由浙江省海洋与渔业局归口本标准起草单位：农业部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(舟山)。本标准主要起草人：郭远明、钟志、刘琴、朱敬萍、刘士忠。本标准附录A为资料性附录。 DB33/T 610—2006底泥中三唑磷的测定1范围本标准规定了底泥中三唑磷残留量的测定方法。本标准适用于海水养殖池塘及滩涂底泥中三唑磷残留量的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB17378.3海洋监测规范第三部分样品采集、贮存与运输GB17378.5海洋监测规范第五部分沉积物分析3原理样品用正已烷提取，经净化、浓缩、定容，毛细管柱气相色谱分离，火焰光度检测器或氨磷检测器检测，以标样保留时间定性，外标法定量。试剂本标准所用试剂应在三唑磷出峰处无干扰峰，实验用水符合GB/T6682二级水要求。4.1三唑磷标准贮备溶液：国家农药标准溶液，GSB05-1861-2005，100μg/mL，贮于冰箱中避光冷藏（4℃），有效期为三个月。4.2三唑磷标准工作溶液：临用前，取标准贮备液，用甲苯稀释成浓度为1.0μg/mL的标准工作液。4.3正已烷：分析纯。4.4甲苯：分析纯。4.5无水硫酸钠：分析纯，650℃灼烧4h，干燥器中冷却后置于密闭容器中备用5仅器和设备5.1气相色谱仪：配火焰光度检测器或氨磷检测器5.2电子天平：感量0.0001g5.3电子天平：感量0.01g5.4磁力搅拌器。5.5 离心机: 0~~5000r/min。5.6涡旋混合器。5.7旋转蒸发器。5.8鸡心瓶：100mL5.9微吹仪。5.10无水硫酸钠柱：砂芯玻璃层析柱中装无水硫酸钠5g1 DB33/T 610—20066色谱条件6.1 1色谱柱：SPB-1701石英毛细管柱，固定相：氰丙基苯基聚甲基硅氧烷，30m×0.32mm×0.25μm:或与之相当的色谱柱。6.2费气：高纯氢气，纯度≥99.999%。6.3进样口：270C，0.75min打开分流，分流比5:1。6.4柱流速：2.0mL/min，恒流6.5温度程序：初始150℃，30°℃/min升至250℃，保持1min，10°C/min升至260℃，保持10min.6.6检测器：选择下列一种检测器6.6.1火焰光度检测器温度300℃，尾吹气(氢气)25mL/min，氢气75mL/min，空气100mL/min.6.6.2氮磷检测器温度300℃，潮珠电流3.100A或调至最佳，尾吹气（氢气)28mL/min，氢气4.2mL/min，空气175mL/min6.7进样体积：1.0μL7分析步骤7.1样品准备样品采集、贮存和运输按照GB17378.3执行，将样品用玻璃棒扰拌混合均匀，12h内测定：如不能立即测定，应放置于-18℃低温冰箱中，48h内测定。7.2提取及净化待样品解冻混匀后，称取10g(精确到0.01g)样品于具塞维形瓶中，依次加入10mL水，15mL正已烷(4.4)，在磁力揽拌器上揽拌5min，静置3min。将上清液转移至离心管中，往原锥形瓶中加入15mL正已烷(4.4)，按上述方法再次萃取，合并萃取液，在3000r/min下离心3min，吸取上层有机相至维形瓶中，加入5g无水确硫酸钠(4.3)，充分摇，静置10min。将有机相过无水硫酸钠柱，收集于100mL鸡心瓶中用10mL正已烧分两次洗涤罐形瓶并过无水硫酸钠柱(5.10)，合并于鸡心瓶中。于35C水浴中减压旋转热发至约5mL，全量转移至5mL刻度试管中并用氢气吹至近干，加入甲苯定容至1.0mL(4.5)，经涡旋混匀，供气相色谱分析。另取10g(精确到0.01g)样品，按照GB17378.5[20]进行含水率测定。7.3气相色谱测定将1.0L样液注入气相色谱仪，记求峰面积，以标准样品的保留时间定性，外标法定量，根据仪器性能配制相应的工作曲线，标准浓度系列不少于5点。8计算样品中三唑薛的含量按下列公式计算。X=C ×V×100mx (100W)式中：X——样品中三唑磷含量，mg/kg:从标准曲线查得对应的三唑磷浓度，μg/mL：V样品经提取和净化后的定容体积，mL：N