JB_T 8633-2017铆钉型电触头用线材技术条件.pdf

ICS 29.120.99K 14JB备案号：61108—2018中华人民共和国机械行业标准JB/T8633—2017代替 JB/T 8633—2006铆钉型电触头用线材技术条件Technical specification for wire of electric contact rivet2017-11-07发布2018-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 JB/T8633—2017目次前言范围2规范性引用文件3技术要求4试验方法。5检验规则6标志、包装、运输和贮存附录A（资料性附录）线材硬度值附录B（资料性附录）线材扭转次数8附录C（规范性附录）细晶银线材化学分析方法原子吸收分光光度法测定镍量9参考文献.11表1线材产品的尺寸、下极限偏差及圆度1表2线材的化学成分..2表3线材的力学物理性能2表A.1线材硬度值表 B.1线材扭转次数表C.1仪器参考工作条件 JB/T8633—2017附录B（资料性附录）线材扭转次数推荐的线材扭转次数见表B.1，供供需双方协商时参考。表B.1线材扭转次数产品名称代表符号+ (0.5~1.3) mm+ (1.4~2.4) mm (2.5~5.0) mm正转次数反转次数正转次数反转次数正转次数反转次数纯银Ag16141311119细晶银AgNi (0.5)16141311119银铺(0.5)AgCe (0.5)1614131111银镍（10)AgNi (10)131111银镍(12)(ZI) N3V12 101000银镍（15)AgNi (15)9977银镍(20)AgNi (20)119n般氧化疆（10）AgCdo (10)1177n银氧化辑（12）AgCdO (12)119775银氧化锯（15）AgCdo (15)11977n银氧化辑（17)AgCdo (17)11975银氧化锋（8)AgZ0 (8)1199775银氧化锌（10）AgZn0 (10)119775银氧化钢（10）AgCu0 (10)11975根氧化钢（15）AgCuo (15 JB/T 8633—2017附录C（规范性附录）细晶银线材化学分析方法原子吸收分光光度法测定镍量C.1范围本附录规定了细品银线材中镍量的测定方法。本附录适用于细品银中镍含量的测定，测定范围为0.05%～0.3%（质量分数），C.2方法提要试料用硝酸分解，在移硝酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长为232.0nm处测量吸光度。C.3试剂C.3.1硝酸(1+1)。C.3.2镍标准贮存溶液：称取0.5000g纯镍（99.95%，质量分数）置于250mL烧杯中，加入20mL硝酸（见C.3.1)，盖上表皿，低温加热熔解，驱除氮的氧化物，冷却至室温。移入500mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。此1mL溶液中含100mg镍。C.3.3镍标准溶液：移取20.00mL镍标准览存溶液（见C.3.2）于200mL容量瓶中，稀释至刻度，混匀。此1mL溶液中含1g镍。C.4仪器原子吸收光谱仪，附镍空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：灵敏度：在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，镍的特征浓度应不大于0.125μg/mL。精确度：测量最高浓度标准溶液10次吸光度，并计算其吸光度平均值和标准偏差。其标准偏差应不超过该吸光度平均值的1.0%.工作曲线线性：将工作曲线按浓度分成五段，最高段的标准溶液吸光度的差值，与最低段的标准落液吸光度的差值之比，应不小于0.7。仪器参考工作条件见表C.1表C.1仪器参考工作条件长灯电流燃烧器高度光谱通带宽度空气流量乙快流量nmvunmLminLmin232.06.0 JB/T 8633—2017C.5分析程序C.5.1试料量称取试料0.2g，精确至0.0001g。C.5.2空白试验随同试样做空白试验。C.5.3测定C.5.3.1将试料（见C.5.1）置于100mL容量瓶中，加入5mL硝酸（见C.3.1)，盖上表皿，低温加热熔解，驱除氮的氧化物，冷却至室温。C.5.3.2使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长为232.0nm处，以水调零，与工作曲线溶液系列平行测量吸光度，减去空白试验吸光度，从工作曲线上查出相应的镍浓度。C.5.4工作曲线的绘制C.5.4.1移取0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL镍标准溶液（见C.3.3）于一组100mL容量瓶中，稀释至刻度，且混匀。C.5.4.2在与试料溶液测量相同条件下，以水调零测量吸光度。减去零浓度溶液吸光度，以镍浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。C.6分析结果计算按公式（C.1）计算镍的质量分数。w(Ni) = CV×10*m×100(C.1)式中;C—自工作曲线上查得的镍浓度，单位