DB33_ 923-2014生物制药工业污染物排放标准.pdf

ICS 13. 020. 40Z63DB33浙江長省地電方标准DB 33/ 9232014生物制药工业污染物排放标准The discharge standard of pollutants for bio-pharmaceutical industry2014-03-28 发布2014-5-1实施浙江省人民政府发布 DB33/ 923—20144.2基准水量排放浓度换算4.2.1生产不同类型生物制药产品，其单位产品基准排水量见表3。表3生物制药企业单位产品基准排水量单位为立方米每吨（生物工程类制药除外）类别代表性药物单位产品基准排水量青霉素1000β-内酰胺类头孢菌类1900其他1200土霉素750四环素750四环类去甲基金素1200金霉素500其他500链霉素、双氢链霉素1450氨基糖苷类庆大霍素6500抗生素大观霍素1500其他3000红霉素850大环内酯类麦白霉素750发酵类制药企其他850业或生产设施卷曲霍素6500多肽类去甲万古霉素5000其他5000他汀类美伐他汀3200落伐他汀1640其他类洁霉素、阿霉素、利福霉素等6000维生素 C00S肇生素维生素他类30000谷氨酸80氨基酸赖氨酸 50 色氨酸110 其他200酶抑制剂奥利司他、阿卡波糖等10000其他类00S1 DB33/ 923—2014表3（续）类别代表性药物单位产品基准排水量生物工程类制细胞因子、生长因子、人生长激素80000药企业或生产治疗性酶“200设露基因工程疫苗、诊断试剂一0z.其他类80提取类制药企甲壳素110业或生产设施其他500排水量计量位置与污染物排放监控位置相同。生物工程类制药单位产品基准排水量计量单位为m/kg产品，细胞因子主要指干扰素、白介素类、肿瘤坏死因子以及相类似药物。“治疗性酶主要指重组溶栓、重组抗凝剂、重组抗凝血酶、治疗用酶以及相类似药物。4. 2. 2水污染物排放浓度限值适用于单位产品实际排水量不高于单位产品基准排水量的情况。若单位产品实际排水量超过单位产品基准排水量，应按式（1）将实测水污染物浓度换算为水污染物基准水量排放浓度，并以水污染物基准水量排放浓度作为判定排放是否达标的依据。产品产量和排水量统计周期为一个工作日。CZ(,·Q)C(1)式中：水污染物基准水量排放浓度，mg/L：Q a排水总量，m：Y, 某产品产量，t:Q 某产品的单位产品基准排水量，m/t：*实测水污染物浓度，mg/L；n-产品种类。若Q与之(Y，Q基)若与的比值小于1，则以水污染物实测浓度作为判定排放是否达标的依据。(=I4. 3其他控制要求4. 3.1抗生素废水在与其他污水混合前，应进行预处理。4. 3. 2为减小企业污水处理站负荷，应对高浓度的发酵母液做单独安全处理，4. 3. 3研发车间、中试车间、分析测试中心废水应集中排放，前述废水与其他污水混合前应设置采样口。00 DB33/923—2014大气污染物排放控制要求5.1大气污染物排放限值5.1.1现有污染源通过排气简排放大气污染物，分两个时段执行不同的排放限值：自2015年2月1日起至2017年1月31日止，执行表4中的现有污染源最高允许排放浓度限值：自2017年2月1日起，执行表4中的新污染源最高允许排放浓度限值。5. 1. 2新污染源通过排气筒排放大气污染物，自2014年5月1日起执行表4的新污染源最高允许排放浓度限值。5. 1. 3自2014年5月1日起，无组织排放执行表4中的无组织排放监控限值。5.2大气污染控制设备要求5.2.1新污染源和现有污染源，分别按以下时间执行生物安全柜、动物负压隔离设备排气控制要求：自2014年5月1日起，新污染源的生物安全柜、动物负压隔离设备排气应设置高效空气过滤器或其他等效措施：自2015年2月1日起，现有污染源的生物安全柜、动物负压隔离设备排气应设置高效空气过滤器或其他等效措施，5. 2. 2自2014年5月1日起，挥发性有机物处理设施和恶臭处理设施的处理效率执行表5规定的最低处理效率限值。5. 2. 3动物房及发醇废渣的堆存应做好恶灵防治措施。5. 2. 45. 2. 5排气筒高度应不低于15m。排气筒周围半径200m范围内有建筑物时，排气筒还应高出最高建筑物3m以上。5. 2. 6在国家为规定生产设施单位产品基准排气量之前，以实测浓度作为判定大气污染物排放是否达标的依据。表4大气污染物排放限值单位为毫克每立方米序号污染物适用范田最高允许排放浓度现有污染源新污染源无组织排放监控限值1颗粒物3010肉眼不可见2氯化氢20 100. 20甲醇所有单位1008012甲醛20200. 20非甲烷总经120084. 06臭气浓度1500800 (500°)20 甲苯32 322. 4甲苯发醇、提取类50501. 2二氯