NY_T 3573-2020CN棉隆原药.pdf

ICS 65.100.10G 25NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 3573—2020棉隆原药Dazomettechnical material2020-03-20发布2020-07-01实施中华人民共和国农业农村部发布 NY/T 3573-2020中华人民共和国农业行业标准棉隆原药NY/T 3573 2020中国农业出版社出版（北京市朝阳区麦子店街18号楼）（邮政编码：100125周t: www, cap, com. cn)北京印刷一厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经销*开本880mmX1230mm1/16即张0.75字数15T字2020年6月第1版2020年6月北京第1次印刷书号，16109·8052定价：18.00元版权专有侵权必究NY/T 3573—2020举报电话：（010 NY/T 3573—2020前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准由农业农村部种植业管理司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口，本标准起草单位：南通施壮化工有限公司、台州市大赣药业有限公司、海正化工南通有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：杨闻愉、刘建华、张嘉月、正自田、方斌、张立、沈建。I NY/T 3573—2020棉隆原药范围本标准规定了棉隆原药的要求、试验方法、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。本标准适用于由棉隆及其生产中产生的杂质组成的棉隆原药。注：棉隆的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录入，2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定要求3.1外观类白色固体，无可见的外来杂质，3.2技术指标应符合表1的要求，表1棉隆原药控制项目指标棉隆质量分数，%≥98. 0PH花围5. 0~8. 0N,N-二甲基甲酸肢不物*.%≤0. 2，正常生产时，N，N二甲范甲随股不筛特试差每3个月至少进行一次。4试验方法替示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验，本标准并未指出所有的安全间题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定，4.1一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水，检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3的规定进行。4.2抽样按GB/T1605-—2001中5.3.1的规定进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100 g.4. 3鉴别试验4.3.1红外光谱法试样与棉隆标样在4000/cm400/cm范围的红外吸收光谱图应没有明星区别。棉隆标样红外光谱1 NY/T3573—2020图见图1，008000.1_002100+1009.1_008.1_000._00 Z_008_00F009 000600波数，Iem400图1棉隆标样的红外光谱图4.3.2液相色谱法本签别试验可与棉降质量分数的测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与棉隆标样溶液中棉隆色谱峰的保留时闻，其相对差值应在1.5%以内。4.4棉隆质量分数的测定4.4.1方法提要试样用乙腈溶解，以乙晴十录酸水溶液为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长280nm下，对试样中的棉隆进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4. 4. 2试剂和溶液4. 4. 2. 1乙睛：色谱纯。4. 4. 2.2水：超纯水或新蒸二次蒸罐水。4. 4. 2. 3磷酸，4. 4. 2. 4磷酸水溶液：用磷酸将水的pH调至3，4. 4. 2.5棉隆标样：已知棉隆质量分数≥98.0%。4. 4. 3仪器4. 4. 3. 1高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器，4. 4. 3. 2色谱数据处理机或工作站。4. 4. 3.3色谱柱：250mmX4.6mm(内径)不锈钢柱，内装Ca、5μm填充物（或同等效果的色谱柱)。4. 4. 3. 4过滤器：德膜孔径约0.45μm4. 4. 3. 5微量进样器：50μL。4. 4. 3. 6定量进样管：5μL，4. 4. 3. 7超声波清洗器，4. 4. 4高效液相色谱操作条件流动相：$（乙睛：磷酸水溶液）=30：70，经滤膜过滤，并进行脱气。流速：1.0mL/min,柱温：室温（温度变化应不大于2℃。检测波长：280nm，进样体积：5L。保留时间