生物学细胞的分化动力机制源于自然外力与斥力.pdf

《生物学细胞的分化动力机制源于自然外力与斥力》 罗正大 本文《生物学细胞的分化动力机制源于自然外力与斥力》中所称 生物学细胞的分化，是指在实验室中细胞的分化。本文所称自然外力 用数字和符号表示为+1，自然斥力用数字和符号表示为-1，它们相互 作用，是生物学细胞分化的源动力。 宇宙空间充满了同一能量物质（力），同一能量物质 （力）介质 质量（天体）中心靶点焦点对抗，交换/转换形成了正性（+1）能量 =自然外力与负性（-1）能量=自然斥力，是两个互反方向分支能量 （力）的交错对流。宇宙背景能量流进质量（天体）中心，是供给， 因此是正性能量的自然外力（+1），没有流进流不出，没有流出流不 进，因此正性能量的自然外力（+1）呈收缩态聚射流进天体中心焦点 对抗，频率正负属性和能量正负属性得以交换/转换，流出天体的能 量是损失，因此是负性能量的自然斥力（-1），所以非属性同一能量 力介质质量（天体）几何中心焦点对抗，转换成了两个完全迥异属性 的正能自然外力（+1）与负能自然斥力（-1）的互反交错对流，由于 正能自然外力（+1）与负能自然斥力（-1）各自的属性频率迥异，因 此在互反交错对流中故而不重合混沌，只能是相互互通有无。宇宙宏 观同一能量介质质量（天体）几何中心焦点对抗，正负两属性频率0 节点中互换，因此微观能量介质微观质量核中心互换成迥异两属性频 率相同，故宇宙空间充满了任意点自然外力或收缩力（+1）的终点和 任意点自然斥力或膨胀力（-1）的起点。 正能自然外力是收缩力，是共性加速力，负能自然斥力是膨胀力， 是个性减速力，这是为什么呢？原因就是共性力（+1）的重阻力大于 个性力（-1）的轻阻力，等于轻重阻力也迥异。 因此，充满实验室空间的微观正能自然外力（+1）与微观负能自然斥 力（-1），贯穿介入质量溶皿如同水流鱼贯湧入高密度梯度能级的网 扣。微观正能自然外力（+1）呈收缩聚射力，聚射至细胞核终点焦点 对抗的同时，细胞核起源的微观负能自然斥力（-1）呈膨胀辐射排斥 力的外推势能，促使核外细胞向外扩张膨胀，细胞的膨胀同时接受背 景正能自然外力梯度能级的极限控制到一定的程度，而正能自然外力 （+1）则继续注入细胞核，细胞核焦点起源的负能斥力（-1）膨胀的 外推能终将细胞核膨胀胀破“分裂”二分±0或±2成两个±0或±2的二， 为什么说是合含±0 或±2 的一个细胞核是分化成两个±0 或±2 的二 呢？因为正性右旋自然外力（+1）与负性左旋自然斥力（-1），始是 终形影不离相互凹凸键链耦合的缺一不可，故一个刚分化形成的细胞 所含信息，就已经是+1 与-1 两个奇数一合两个一为±0或±2了，也 就是说一个细胞核自带的源代码+1、-1、±0或±2三属性（数），分 化成的两个细胞核的每一个细胞核的源动力源代码依然是+1、-1、±0 或±2三属性态（数）。 邮箱；2418801532@