YS 256-2000氧化钴.pdf

H 62. 1YS中华人民共和国有色金属行业标准YS/T2562000氧化钴Cobalt oxide2000-10-25发布2001-03-01实施国家有色金属工业局发布 YS/T 256—2000前言本标准是对YS/T256—1994《氧化钻》(原GB6518—86)进行的修订。在修订中：1）衡化了氧化结牌号的表示方法；2）增加了T类产品的牌号；3）对产品杂质含量作了加严处理，并增加了可将T类产品细化至45μm供应用户的规定；4）对氧化钻松装密度的测试方法作了新的规定，本标准自实施之日起，同时代替YS/T256—1994.本标准中附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G均为标准的附录。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口，本标准由金川有色金属公司起草。本标准主要起草人，对东准，- YS/T 256—2000双表面冷印器资化多股收管相当于34cm长度计黑气入口 C3还原剂提纯装置C5分析步聚C5.1测定数量称取两份试样进行测定，测定结果在规定误差范国内取其平均值。否则需重新测定。C5.2试料按表C1称取试样：表 C1试样含硫，%称样量-吸收液体积+mL0. 005~0. 050. 50025. 00. 05~ 0. 100. 10050. 0C5.3测定别加人液瓶(图C1中B)和二次还原瓶(图C1中C)中。打开并调整氮气阀门，控制氮流速为大约50mL/min，接好吸收管，管内注人定量吸收液，C5. 3.22启动二次还原加热器，控制温度，使还原剂保证微沸。C5.3.3将还原剂从贮波瓶(图C1中B)放人主还原意（图C1中A)，启动主还原加热器（图C1中1)，迅速升温，保证还原剂在5min之内沸胖，注意随时调整湿度，防止溶样反应激烈雨引起的添沸。待溶样完毕，使瓶内还原剂保持微沸。C5.3.4试料溶毕15min后停止加热，再过5min，整热短时间停止通氮2~3s，利用冷缩原理，吸收减自吸人到毛细管1cm左右的高度后继续通氮，反复2~3次后，取下吸收管，极谱测定。C5. 3. 5倒取部分吸收液于10mL的电解池中，选用适当的电流倍率（以峰电流值大于满刻度荧光屏的一率为宜)，于=0.50～=1.0V区间进行测定，插入电极1min后记录朗极波峰电流值，C5. 3. 6标准测定，准确量取两份同量的与试料中殖量相近的硫标准落液(C3.6)，以下按C5.3.1~9 YS/T 256—2000C5.3.5进行。两份标准液极差不得超过4%，取其平均值作为标准落液的峰值，C6分析结果的表述按式(C1)计算硫的百分含量：S(%) =i, * mft*moX 100().........式中;i,试样的峰电流值；硫标准的峰电流值；mi硫标准的质量，g：试料量·g·C7允许差两份试样平行测定结果的有效性按式(C2)判定： 2. 55, 式中：S,单次测定的相对标准偏差（见表C2)；两个平行测定结果；两个平行测定结果的算术平均值。表 C2试样合硅范围，X0 °0~900 °00. 02~ 0. 1S, 值0. 040. 02附录D(标准的附录)二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定碑量D1范围本方法规定了氧化钻中量的测定方法本方法适用于氧化钻中种量的测定。测定范图：0.0001%～0.005%。D2方法提要在酸性溶液中，用金属锌还原使砷化氢选出，用DDTC-Ag三氢甲烷落液吸收，反应后生成红色的胶状银，于分光光度计波长510nm处测量吸光度。D3试剂D3.1硼酸(pl.42)。D3.2盐段(pl.19)。D3.3无种锌粒：直径约1~3mm，用盐胶(1十1)和水冲洗表面，干媒后使用。D3.4碘化钾溶渡（300g/L），D3.5二氧化锡溶液（200g/L）：称取二氯化锡20g，用20mL盐胶落解后用水稀至100mL。D3. 6乙酸铝脱脂棉：称取11.8g结晶乙酸铅溶于100mL水中，加二演乙酸，摇勾，将脱脂棉漫人此液中2h，取出在室温下晾干后备用，10 YS/T 2562000D3. 77二乙基二硫代氨基甲酸银(DDTC-Ag)三氢甲烷溶液（2.5g/L）：称取250mgDDTC-Ag置于250mL棕色瓶中，加人97mL三氯氢甲烷及3mL三乙醇胺，充分振荡，放置过夜使其落解完全，用脱脂棉过滤于另一棕色瓶中。D3.8砷标准忙存落液：称取0.1320g预先在100~150C烘1h并置于干媒器中冷至室温的三氧化二殊基准试剂，置于100mL资杯中，加人5mL3%氢氯化钠溶液，微热落解，加人20mL硫酸（1十50)，冷后移人1L容量瓶中，以水稀至刻度，播匀。此溶液1mL含100pg砷，D3.99碑标准落液：移取10.0mL碑标准忙存溶液置于200mL容量瓶中，用水帮至刻度，播匀。此溶液1mL含5μ