YY_T 0741-2018数字化摄影X射线机专用技术条件.pdf

ICS_11.040.50C 43YY中华人民共和国医药行业标准YY/T 0741—2018代格 YY/T0741—2009数字化摄影X射线机专用技术条件Particular specifications for digital X-ray radiography system2018-09-28发布2019-10-01实施国家药品监督管理局发布 中华人民共和国医药行业标准数字化摄影X射线机专用技术条件YY/T 0741—2018*中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室;(010行中心：(010者服务部：(010国标准出版社秦皇岛印剧厂印剧各地薪华书店经销开本880×1230 1/16印张1.25字数36千字2018年10月第一版2018年10月第一次印期$号： 155066 · 233521定价224.00 元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话：(010 YY/T 0741—20186.2电功率6.2.1最大输出电功审以间款方式工作的DR系统，按导致最大输出电功率的加载因索组合加载，观察有无异常现象。6.2.2标移电功率以间款方式工作的DR系绕，按导致标称电功率的X射线管电压、X射线管电流、加载时间的组合加载，观察有无异常现象。6.3加载因素及控制6.3.1X射线管电压按下列方法进行：a)实际操作，验证是否符合5.3.1a)的要求；X射线管电压值的偏差按GB9706.3—2000中50.104.1的规定进行。5.3.2X射线管电流按下列方法进行：a)实际操作，验证是否符合5.3.2a)的要求；b)X射线管电流值的偏差按GB9706.3—2000中50.104.2的规定进行，6.3.3加载时间按下列方法进行：a)实际操作，验证是否符合5.3.3a)的要求；b)加载时间值的偏差按GB9706.3-2000中50.104.3a)的规定进行。6.3.4电流时间积按下列方法进行：a)实际操作，验证是否符合5.3.4a)的要求；b)电流时间积值的偏差按GB9706.3—2000中50.104.4的规定进行。6.3.5防过载按下列方法进行：调整DR系统各参量至使用说明书中规定的最大加裁因索组合值，当再调节任一加载因素至相邻增加档时，加载因索条件不再增加或DR系统处于过载状态。对于X射线管电压连续调节的DR系统防过载装置的动作电压值，在高于使用说明书中规定的最高X射线管电压值时（但不能超过5kV)，应不能攀光和（或）示警，6.3.6自动噪光控制实际操作观察，AEC方式下辐射输出的重复性按下列方法进行：设置DR系统为制造商规定的正常使用模式，采用PMMA模体，其厚度适合预期用途；在制造商未做声明的情况下，采用20cm厚的PMMA模体，将剂量仅探头放在PMMA体模的表面，设置X射线管8 YY/T 0741—2018电压为80kV；进行10次AEC厚光，计算空气比释动能测量值的变异系数。6.3.7X射线野与影像接收面之间的对应关系按下列方法进行：a)的情况下进行；b)对提供辐射窗自动调节功能的设备，在进行测量前，允许有5s的调节时间；c)应符合GB9706.12—1997中29.203.4的规定，6.3.8刻量面积积指示下列方法进行！将X射线剂量仪的探测器放在X射线束中的适当位置，如影像接收器表面或床面上，调整X射线野尺寸为15cm×15cm或其他适当尺寸。摄影至设备显示的剂量积积大于5μGy·m，用测量到的刻量值与空气比释动能刻量仅探测器处的射线野面积相乘。也可以使用剂量面积积仪直接测量，计算显示值与测量值的误差。6.3.9儿科摄影要求实际操作检查，6.44成像性能6.4.1空间分解率将图B.1所示的多功能测试卡按图A.1进行测试布局，测整SID为正常临床使用的距离，设置影像视野为平板的最大有效成像区域，选择制造商规定的典型临床协议，手动设置X射线管电压为75kV士7kV，AEC自动噪光，如需要，调整窗宽密位，记录空间分辨率值及相应加载因索组合。6.4.22低对比度分辨率选择空间分辨率测试中的摄影图像，如需要，调整窗宽窗位，分别记录四度清晰可见的低对比度圆孔的个数(图B.1中的组件3)。6.4.3动态范围选择空间分辨率测试中的摄影图像，如需要，调整窗宽密位，分别记录可辨别的动态阶模数（图B.1中的组件2)，6.4.4影像均匀性试验步骤如下，a)移走滤线栅；b)校准平板；c)设置SID和加载因索为制造商声明的使用条件。设置X射线管电压和SID为平板校准时使用的条件；d)置厚度为25mm的纯铝衰减体模于X射线束中心，使之覆益整个照射野；e)按设置的SID和选择系绕所