YST 536.13-2009铋化学分析方法 镉量的测定 电热原子吸收光谱法.pdf

ICS 77. 120. 70YSH 13中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 536.13—2009代替 YS/T 536.13--2006铋化学分析方法镉量的测定电热原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of bismuth-Determination of cadmium content-Electrothermal atomic absorption spectrometric method2010-06-01实施2009-12-04 发布中华人民共和国工业和信息化部发布 YS/T 536.13—2009前 YS/T536-2009《铋化学分析方法》分为13个部分：YS/T 536.1化学分析方法铜量的测定双乙醛草酰二分光光度法；YS/T 536.2铋化学分析方法铁量的测定电热原子吸收光谱法；YS/T 536.3铋化学分析方法锑量的测定孔雀绿分光光度法；YS/T 536.4铋化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法和电热原子吸收光谱法；YS/T 536.5铋化学分析方法锌量的测定固液萃取分离-火焰原子吸收光谱法;YS/T 536.6铋化学分析方法铅量的测定电热原子吸收光谱法；YS/T 536.7铋化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法；YS/T 536.8铋化学分析方法氯量的测定硫氰酸汞分光光度法；铋化学分析方法碲量的测定YS/T 536. 9砷共沉淀-示波极谱法；YS/T 536.10铋化学分析方法锡量的测定铍共沉淀-分光光度法；-YS/T 536.11铋化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法；YS/T 536.12铋化学分析方法镍量的测定电热原子吸收光谱法；YS/T 536.13铋化学分析方法镉量的测定电热原子吸收光谱法。本部分为第13部分。本部分代替YS/T536.13—2006（原GB/T8220.13—1998)《铋化学分析方法电热原子光谱法测定银、镉量》。与YS/T536.13一2006相比，本部分主要有如下变动：对文本格式进行了修改；补充了精密度、质量保证和控制条款。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由株洲冶炼集团股份有限公司负责起草。本部分由株洲冶炼集团股份有限公司起草。本部分由广州有色金属研究院、辽宁出人境检验检疫局参加起草。本部分主要起草人：叶世源、朱丽娟。本部分主要验证人：林海山、刘天平、李岩、孙哲平。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：-YS/T 536.13--2006。1 YS/T 536.13—2009秘化学分析方法镉量的测定电热原子吸收光谱法1范围本部分规定了铋中镉量的测定。本部分适用于铋中镉量的测定。测定范围（质量分数）：0.00005%～0.0002%。2方法提要试料以硝酸分解，将适量溶液引人电热原子化器中，于原子吸收光谱仪波长228.8nm处测量镉的吸光度，用基体加人法绘制工作曲线，求得试料中镉的含量。3 试剂制备溶液和试验所用水均为一级水，实验所用器皿用稀硝酸浸泡后，用一级水洗净。3.1市售试剂硝酸(pl.42 g/mL),优级纯。3.2溶液3.2.1 硝酸（1+1)。3.2.2硝酸(2十98)。3.2.3铋溶液（100mg/mL）：称取10.00g铋（铋的质量分数≥99.999%），于250mL高型烧杯中，加40 mL硝酸（3.2.1），低温加热溶解完全后,取下，冷却。移人100 mL容量瓶中，用5 mL硝酸（3.2.1)冲洗烧杯,并入容量瓶中，用硝酸(3.2.2）稀释至刻度，混匀。3.3标准溶液3.3.1标准贮存溶液：称取1.0000g镉（镉的质量分数≥99.99%）于100mL烧杯中，加20mL硝酸(3.2.1），盖上表面Ⅲ，低温加热溶解完全,取下,冷却。将溶液移人 1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度,混匀。此溶液 1 mL 含 1 mg 镉。释至刻度,混匀。此溶液 1 mL含 10 μg 镉。3.3.3镉标准溶液B:移取2.00mL镉标准溶液A(3.3.2)于200mL容量瓶中，用硝酸（3.2.2)稀释至刻度,混匀。此溶液 1 mL含 0.1 μg 镉。4仪器石墨炉原子吸收光谱仪（带扣背景装置）附镉空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：特征质量：在与测量样品溶液基体相一致的溶液中，镉的特征质量应不大于0.2 pg。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的2.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的1.5%。-工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.8。1 YS/T 536.13-—2009仪器参考工作条件如下：表1元