NY 566-2002猪丹毒诊断技术.pdf

ICS,11. 220B 41NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 566—2002猪丹毒诊断技术Diagnostic techniques for swine erysipelas2002~08- 27 发布2002-12-01实施中华人民共和国农业部发布 中华人民共和国农业行业标准猪丹毒诊断技术NY/T 566—2002中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045电话：6852394668517548中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售*开本 880×1230 1/16印张 1/2 字数 11千字2002年12月第一版2002年12月第一次印刷印数 1—1 500 NY/T 566—2002前言猪丹毒是丹毒丝菌引起的严重传染病,为我国三大猪传染病之-”。世界动物卫生组织LWoridOr-ganization for Animal Health(英),Office Intentional des Epizootic(法),OIE］尚未将本病列人三大类动物疫病名录,未推荐诊断技术。但某些国家如日本、澳大利亚将猪丹毒列人动物疫病诊断标准中。某些国家如日本、丹麦将猪丹毒列为无特定病原(SPF)猪监测疫病之一。本标准是依据我国长期的研究成果和诊断的实践经验，参考国际通用方法制定的。猪丹毒（swine erysipelas）是由猪丹毒杆菌（Erysipelothrirrhusipathiae）引起的一种急性、热性传染病。死亡率可达80%～90%,病程多为急性败血型或亚急性的疹块型,转为慢性的多发生关节炎和心内膜炎，主要侵害架子猪，猪丹毒广泛流行于世界各地,对养猪业危害很大。人也可感染猪丹毒杆菌，称为“类丹毒”，人的病例多是由损伤皮肤感染，一般经2～3周而自愈,类丹毒是一种职业病，多发生于兽医、屠宰人员以及鱼业工作者等,迄今未见人感染猪丹毒杆菌前死亡的报告。猪丹毒杆菌是一种纤细的革兰氏阳性小杆菌,不产生芽胞和荚膜，猪丹毒杆菌的抗原结构比较简单，有一种或多种不耐热的共同抗原，它们是蛋白质或蛋白质-糖-脂复合物，另外一种抗原为型特异性抗原，对热稳定，是血清型分类的基础，这些抗原由细胞壁的肽糖组成，采用高压浸出抗原和琼脂双扩散试验，可将猪丹毒杆菌分为1～25型，大量资料证明80%的猪源猪丹毒杆菌属于1型和2型。本标准的附录 A为规范性附录。本标由农业部畜牧兽医局提出。本标准由全国动物检疫标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中国兽医药品监察所。本标推起草人：夏业才、钱心元、罗玉峰、姚文生。 NY/T 566—2002猪丹毒诊断技术1范围本标准规定了猪丹毒的诊断技术。本标准规定的临床症状观察和病原分离鉴定适用于猪丹毒的诊断；血清培养凝集试验用于流行病学调查和 SPF 猪群的监测。2临床症状观察根据症状观察可作出怀疑性诊断。临床症状一般表现为以下几种类型：急性败血型：此型最为常见，以突然爆发，急性经过和高的致死率为特征，病猪体温升高达a）42℃～43℃。高烧不退，卧地，不食，病程短,可突然死亡。b）亚急性皮肤疹块型:病猪食欲减退，体温升高 41℃～42℃.,精神不振，不愿走动，发病2 d～3 d后在胸、腹、背、肩、四肢的皮肤上发生疹块，呈方形或菱形，稍凸起于皮肤表面，具有特殊诊断意义。c）慢性关节炎型：病猪一般由败血型或皮肤疹块型转变而来，也有原发性，主要表现为慢性关节炎，病猪出现皮肤大块坏死，四肢关节肿胀、疼痛、跛行。d）青霉素对本病有明显疗效,也有一定诊断意义。3病原分离和鉴定根据病原分离鉴定3.3～~3.6即可作出确切诊断。3.1所需材料3.1.1培养基：马丁琼脂、马丁肉汤，配制方法见附录A。3. 1.2 定型血清:1～2 型定型血清和 1～2 型阳性抗原。3.2 采集病料急性病例可采集被检猪的心血、肝、脾、淋巴结等脏器,亚急性疹块病例可采集皮肤疹块病料;慢性病例可采集关节液和心内膜的增生物。3.3菌体形态用采集到的心血及脏器制备抹片，染色镜检，为革兰氏阳性细小杆菌。3.4动物试验用病料制成1：10悬液，接种小白鼠(0.2mL)或鸽（大胸肌接种1mL，经 3d～5d 死亡，取心血、肝、脾等病料进行分离培养。同时接种豚鼠(1 mL)则不死亡。3.5分离培养将病料划线接种于加10%健康马血清马丁琼脂（见第A.1章)平血，37℃培养36h～48h，肉眼观察,若菌落较小，表面圆整光滑，呈微蓝灰色露珠状,判为可疑菌落，进一步做血清型鉴定。3.6生化试验生化试验见表1。1 NY/T 566--2002表 1丹毒丝菌生化反应硫化氢维培马铃薯培养基牛奶培养基山和水杨素苷吲哚分解尿素明胶穿刺液化明胶新生酶素柿实糖甲基过氨化氢酶葡萄糖鼠李糖海氧化酶运动性溶血型果乳糖凯蔗菊(VP)藻试醇(H,S)糖M醇验