EJT 891-1994核电厂用氢氧化锂技术条件.pdf

EJ中华人民共和国核行业标准EJ/T 891-94核电厂用氢氟化锂技术条件1995-01-01 实施1994-10-24 发布中械工业总公司发布 中华人民共和核行业标准核电厂用氧化锂技术条件：EJ/T .891 --94主意内容与适用范围本标准规定了核电厂用复氧化谨(LiOH · H,O)产品的适用范围、技术要求、试验方法、检验规则、标志及包装。本标准适用于核电厂反应堆冷却剂调节 pH 值和树脂转型的氢氧化锂(LiOH · H,O)。2 引用标准GB 619化学试剂采样及验收规则HG 3-119 化学试剂包装及标志3技术要求3.1氢氧化锂(LiOH · H,O)中Li 丰度应大于 99. 9% 。3. 2 氢氧化锂(LiOH · H,0)中 LiOH 含量应为 48% ~58% 。3. 3 氢氧化锂(LiOH · H,O)中水份含量应为 42% ～~52% 。3. 4 氢氧化锂(LiOH · H,O)中杂质元素含量不得超过表 1 中的限值。4 试验方法氢氧化锂(LiOH · H,O)中Li 同位素及其成份分析按现行分析方法测定,见附录 A～G(参考件)。5 检验规则氢氧化锂(LiOH · H,O)产品的检验规则按 GB 619 的规定执行。6 标志和包装6.1包装氢氧化锂(LiOH ·H,O)产品须迅速装入塑料袋,封口后装入塑料瓶中,盖上内童,拧紧外益,保持癌封包装。所有包装材料均为聚乙婚材料。其他的包装规则按 HG 3一119 规定执行。中国核工业总公司 1994-10-24 批准1995-01-01 实施1 EJ/T:$91--94核电厂用氨氧化辑(LIOH·耳:O)中阳极落出伏安法(鑫考件)E1 :.方法提要以 1+1 盐酸溶解氢氧化鯉(LiOH · H,O)试样,在 0. 1mol/L 高氟酸-0. 2mol/L 氯化钠介质中,于一0. 60V 预电解沉积,高集 510min,降摄游出伏安法测定。汞的游出蜂电位为十0. 5V(相对 Ag / AgC1l 电极),溶出峰电流与汞的浓度呈直线关系,以标准比较法计算乘含量。E2..试剂所用试剂除特殊注明者外,均为符合国家标准的分析纯试剂。，E2. I: :汞的标准糖液(1μg/nL)E2. 2高氟酸溶液(1mol /L)E2.3氯化钠溶液(2md红》：：2.4盐酸糖液（1+1）： 室E2. 5高纯氮（需经亚钒溶液洗涤屏使用之）E3 仪器E3. 1伏安分析仪(二次导数)E3. 23玻璃碳工作电极,Ag/AgCl参比电极,铂丝电散辅助电板E3.3磁力搅拌器E3. 4 x~y 函数计录仪E4 分析步需E4. 1 标准曲线的绘制准确移取 1 μg/mL 汞标准溶液(E2. 1)0.0: 05、,准、0、0.51%0mL:于 10mL 容量瓶中,分别加入 1mL 高氧酸溶液(E2. 2),1mL 氧化钠溶液(E2. 3),用水种释到刻度.然后倒入电解杯中，置于电磁搅拌器上，插人电极，放入电磁揽拌子：在搅拌下通氧气(E2.5）,打开伏安仪调至-0.6V,按下电解池通路，电沉积 3～5min，停止拌疫通集静止 30s后，以一定速度扫描溶出测量，并用记录仪记录汞溶出峰，测量后将电模量手正电位下氧化处理1min。 仪器复位即可进行下一次测量。E4. 2试样测定称取 1g 试释(准确至 Trag,以 m 表承)以 BmL 盐酸糖减(Ez:4)游解;稀释到 25mL 备用。吸取处理好样品 5mL,于 25mL 姚杯中蒸干后,用 1mL 高氟酸溶液(E2. 2)及 1mL 氟化10 EJ/T 89194钠溶液(E2. 3)溶解并定容到 10mL,以下按 E4. 1 操作步骤测定。E5 分析结果计算按公式计算汞的百分含量G XH,X5Hg(%) =(E1)HiXm式中;G -测量用标准减中汞的合量,征B多H,测得标准的波高,mm H --测得试样的波高,mm s试样的质量，g.…结果精确到小数点后二位。E6 精击度乘含量在 10-%～~10-5%范内,相对标准偏差不大于±10% 。附录F核电厂用氨氧化疆(LIOH· H,O)中钙的测定火焰原子吸收光谱法(参考件)F1 方法提要以盐酸分解氧氧化组(LiOH · H:O)试样,在和盐酸介质中,以锯盐和柠模酸作释放剂，于原子吸收光谱仪波长为 422.7nm 处，以空气-乙炔高燃火焰，采用标准加入法进行钙含量的测定。F2 试剂所用试剂除特殊注明者外,均为符合国家标准的分析纯试剂。F2. 1 盐酸溶液(1+1)F2. 2调盐溶液(5mgLa /mL)F2. 3柠橡酸溶液(10%)F2. 4钙标准游液(10μg/mL)F3 仪器F3.1原子吸收光谱仪F3.2钙空心阴极灯11 BJ/T: 891-4F4 分析步呈F4. 1 称取 1g 试样