YY_T 1222-2014总三碘甲状腺原氨酸定量标记免疫分析试剂盒.pdf

ICS 11.100YYC 44中华人民共和国医药行业标准YY/T 1222-2014总三碘甲状腺原氨酸定量标记免疫分析试剂盒Totle T3 quantitative labelling immunoassay kit2014-06-17 发布2015-07-01 实施国家食品药品监督管理总局发布 YY/T言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC 136)归口。本标准起草单位：中国食品药品检定研究院。本标准主要起草人：张春涛、黄颖、刘艳、沈舒、高尚先。 YY/T 1222—2014总三碘甲状腺原氨酸定量标记免疫分析试剂盒1范围本标准规定了总三碘甲状腺原氨酸定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以竞争法为原理定量测定总三碘甲状腺原氨酸（TT3）的试剂盒（以下简称：TT：试剂盒）。包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法，微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等作为载体的定量测定TT：的免疫分析试剂盒。本标准不适用于：a）胶体金标记 TT试纸条；b）用125I等放射性同位素标记的各类TT：放射免疫或免疫放射试剂盒。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191包装储运图示标志3分类TT：免疫分析试剂盒按照标记方法不同可以分为酶标记TT：试剂盒、（电）化学发光标记TT：试剂盒、（时间分辩）荧光标记TT3试剂盒等；根据固相载体不向可以分为微孔板式、管式、磁颗粒、微球珠剂盒。4　要求4.1外观和物理检查试剂盒应组分齐全，内外包装均应完整，标签清晰，液体试剂无渗漏，冻干组分呈疏松体，加入纯化水等复溶剂后应在10 min 内溶解,无沉淀或絮状物。4.2线性在0.8 ng/mL～6.0 ng/mL范围内，用lg-logit数学模型拟合或其他适当的数学模型拟合，剂量-反应曲线线性相关系数的绝对值（r1）应不低于0.990 0。注 1：线性范围的下限不高于0.8 ng/mL,线性范围的上限不低于 6.0 ng/mL。注 2：与其他单位的换算关系如下:1 nmol/LX0.651=1 ng/mL,1 nmol/L×65.100=1 ng/dL,1 ng/mL×1.536=1 nmol/L,1 ng/mLX1.000=1 μg /L.1 YY/T 1222—20144.3最低检出限应不高于0.4 ng/mL。4.4准确性试剂盒内校准品与相应浓度的国家（或国际）标准品同时进行分析测定，用lg-logit或其他适当的数学模型拟合，要求两条剂量-反应曲线不显著偏离平行（t检验）；以国家（或国际)标准品为对照品，试剂盒内校准品的实测值与标示值的效价比应在0.900～1.100之间。对于没有配备系列校准品的试剂1.150 之间。4.5精密度4.5.1分析内精密度手工操作试剂盒质控品测定结果的变异系数（CV)应不大于15.0%，全自动免疫分析系统试剂盒质控品测定结果的变异系数(CV)应不大于8.0%。4.5.2批间精密度在多个不同批次产品之间，质控品测定结果的变异系数（CV)应不大于20.0%。4.6质控品测定值配备定值质控品的试剂盒，其测定结果应在试剂盒规定的范围内。4.7特异性4.7.1与总甲状腺素(TT4)浓度不低于500ng/mL的 TT4在本试剂盒上的测定结果应不高于2.0ng/mL。4.7.2与反三碘甲状腺原氨酸(rT3)浓度不低于50 ng/mL的rT：在本试剂盒上的测定结果应不高于2.0 ng/mL。4.8稳定性4.8.1效期末稳定性试剂盒在规定的条件下保存至有效期末，检验结果应符合4.1、4.2、4.3、4.4、4.5.1、4.6规定。4.8.2热稳定性将试剂盒在37℃条件下放置一定时间（通常是3d～7d）,检验结果应符合4.1、4.2、4.3、4.4、4.5.1、4.6规定。注1：热稳定性不能用于推导产品有效期，除非是采用基于大量的稳定性研究数据建立的推导公式。注2：根据产品特性可选择以上方法之一进行验证，但所选用方法宜能验证产品的稳定性，以保证在效期内产品性能符合标准要求。4.8.3冻干试剂复溶后稳定性试剂盒中冻干组分按照规定的条件复溶后，在4℃条件下放置7d，检验结果应符合4.1、4.2、4.3、2 YY/T 1222—20144.4、4.5.1、4.6规定。注：试剂盒说明书中另有规定者除外。