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ICS 73. 060YSD 42中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 1115.62016铜原矿和尾矿化学分析方法第6部分:量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of copper ores and tailings-Part 6:Determination of cadmium content-Flame atomic absorption spectrometric method2016-07-11发布2017-01-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布
YS/T 1115.6—2016前言YS/11115—2016《铜原扩尾矿化学分析方法》分为以下14个部分:第1部分:铜量的测定火熔原子吸收光谱法;第2部分:铅量的测定火焰原子吸收光谱法;一第3部分;锌量的测定火焰原子吸收光谱法;第4部分:镍量的测定火焰原子吸收光谱法;第5部分;钻量的测定火熔原子吸收光谱法;第6部分:锯量的测定火焰原子吸收光谱法;第7部分锰量的测定火焰原子吸收光谱法;第8部分:镁量的测定火焰原子吸收光谱法;第9部分,硫量的测定高红外吸收法和燃烧-碘酸钾滴定法;第10部分:磷量的测定钼蓝分光光度法;第11部分:销量的测定硫氰酸盐分光光度法;第12部分:铜、铅、锌、镍、钻、、镁和锰量的测定电感揭合等高子体原子发射光谱法,第13部分;氟量的测定离于选择电极法和离千色谱法;第14部分:碑量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法。本部分为YS/T1115—2016的第6部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分出全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口,本部分主要起草单位:北京矿冶研究总院、天津出人境检验检疫局、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司。本部分参加起章单位,北京有色金属研究总院、紫金矿业集团股份有限公司、厦门紫金矿冶技术有限公司、金川集团股份有限公司。本部分主要起草人:马丽、苏春风、王虹、韩婿、衰永海、王佳讯、李满芝、夏珍珠、邹小芬、张园、喻生洁、陈映纯、郭杨、刘海波、马玉萍。1
YS/T 1115. 62016铜原矿和尾矿化学分析方法第6部分:镐量的测定火焰原子吸收光谱法1范围YS/T1115的本部分规定了铜原矿和尾矿中镉量的测定方法。本部分适用于铜原矿和尾矿中锅量的测定,测定范围为0.0005%~0.010%。2方法提要试料用盐酸、确酸、氢就酸和高氢酸分部。用盐酸溶解盐类,在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪被长228.8nm处,使用空气-乙快火焰,采用扣除背景方式,测量辐的吸光度,用工作曲线法计算辐量,3试剂的水。3.1 盐腋(p=1. 19 g/ml),3.2硝酸(p=1,42g/mL)。3.3氧氟酸(p=1.15g/mL)。3.4高氟酸(p=1,67g/mL)。3.5盐酸(1十1)。3.6硝酸(1+1)。3.7铺标准贮存溶液:称取1.0000g金属镉(wc≥99.99%),置于400mL烧杯中,加人50mL硝酸人50mL硝酸(3.6),用水帮释至刻度,混匀,此溶被1mL含1mg锯。用水稀释至刻度,混勺。此溶液1mL含100μg辐。稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含10μg锅。A仪器原子吸收光谱仪,附镉空心朗极灯,在仪器工作条件下,凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用:特征浓度:在与测量试衰基本一致的露液中,幅的特征浓度应不大于0.025μg/mL;精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是“零标准溶激)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度1
YS/T 1115.6—2016标准溶液平均吸光度的0.5%;一T.作曲线的线性:将T.作曲线按液度等分为5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.70。5试样试样粒度应不大于100μm,于100~105C烘箱中干燥1h,并置于干燥器中冷却至室温。6分析步票6. 1试料按表1称取试样,精确至0.0001g.表1试料量Wc /%试料量/g0, 000 5--0, 005 01, 000, 005 0~0, 0100. 506.2测定次数独立地进行两次测定,取其平均值。6.3空自试验随同试料做空白试验。6.4测定6.4.1将试料(6.1)置于300mL聚四氟乙烯烧杯中,以少许水润湿,加人15mL盐酸(3.1),低温加热5min~10min,取下稍冷,依次加人5mL~10mL氢氟酸(3.3)、5mL硝酸(3.2)、3mL高氯酸(3.4),盖上聚四氟乙婚表Ⅲ,低温加热至微沸,并保持30min--45min。取下稍冷,用少许水吹洗并去除表面血,继续加热至近干。冷却,加人2.5mL盐酸(3.1),用少许水吹洗杯壁,加热至盐类溶
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