EJT 782-1993U3Si2-Alλ燃料板铀-235装载量的控制与测量.pdf

EJ中华人民共和国核行业标准EJ/T 782-93U2Si3-AI燃料板钟-235装载的控制与测1993-12-13 发布1994-05-01 实施中国核工业总公司发布 EJ/T 782-93确到 0. 0001g。用蒸增水溶解,转移到称过的容量瓶中,用蒸增水稀释至刻度。称此容量瓶及溶液的总量量(ms),准确到 0. 01g,滤匀。固体重络酸钾的质量经浮力校正和纯度校正,按式(2)计算重铬酸钾溶液的浓度 :mz.Cr aX 100(2): .式中:Ci浓重铬酸钾溶液的重量百分浓度，% 容量瓶的重量,8多m校正后的固体重铬殿钾重量，名mz-一容量瓶和溶液的总重量,名。mts10. 2稀重铬酸钾溶液称取约 1. 0g 重铬酸钾(ms),准确到 0. 0001g· 用蒸增水溶解,转移至 2000mL 容量瓶中,用兼增水稀释至刻度,据匀。固体重铬酸钾的质量经浮力校正和纯度校正。接发(3)计算重铬酸钾溶液的浓度。Cz =(3)2000式中:C稀重铬酸钾溶液的浓度, /mL一校正后的固体重铬敲钾重量,区。11 仅图设备均与 GB 11841-89 中 4. 14. 10 条相同。12分析步12. 1 称 0.20~0.25g 样品(ms）,准确到 0. 00002g，量于 300mL 烧杯中,样品质量作浮力校正。加人 10mL 硝酸和 1mL。复氧酸,低温加热至样品完全溶解(如溶解不完全，可补加数滴复氧酸至样品完全溶解)。加人 5mL 硫酸溶液,加热至硫酸分解,冷却至室灌。12. 2称量装有浓重铬酸钾溶液(10. 1)的滤定称量瓶(ms),准碘到 0. 0001g。12. 3用 10ml 蒸镭水吹洗杯,溢热,溶解残渣。溶液,插人温度计。12. 5 依次按 GB 11841-89 中 5. 2～5. 2. 9 的程序操作。12. 6 称量滴定后的滴定称量瓶(m),准确到 0. 0001g 。13分析结果的计算13. 1 以二阶差分法计算清定终点时消耗的稀重酸钾溶液的体积。13. 2 按式(4)计算 U,Siz 中的谢含量。3 EJ/T 782 -93(4)ms式中:Q.(%)—— U,Siz 中轴的置量百分含量;% ,C -浓重铬酸钾溶液的重量百分浓度,%,C2 —稀重铬酸钾溶液的浓度,g / mLm -U,Siz 取样量,g(mg-m)一浓重铬酸钾溶液的滴定量,8;V-一消耗的稀重铬酸钾溶液的体积;mL,2. 4273—一重铬酸筛对天然的转换因子,G铂的浓缩因子,等于样品中的原子量除以 238.03。14 7U,Siz 取样量在 0. 20~0. 25g 范国内,本方法的相对标准偏差优于±0.1% 。第三篇U,Si，中触同位素含量的分析方法多带热表面电离质谱法15 方法摄要用硝酸和少量氨氨酸溶解 U,Si, 样品。将制备好的硝酸蚀酰溶疫涂在样品带上。样品在高子源中加热挥发出样品粒于;在高溢的电高带表面上被电高成饰高子。利用质量扫指系统将不间质重细高子分开,便可检测出间位素的相对强度。16 试剂16. 1 · 硝酸谱液.G.R. (1+1)16. 2氨纸酸G.R17 仪着17.1 · 质谱计,热表面电高源质谱计一台。谱峰分辨率大于 500(10%谷),丰度灵敏度小于 2.×10。17. 2附加设备点焊机、涂样器等。18 样品制备用硝殿溶液(16.1)和少量复氨酸(16. 2)溶解样品,加热燕干,用去高子水溶解、配制成含蚀 0. 1 ~~ 20mg / mL 硝酸蚀酰溶液。4 中华人民共和校行业标准U,Si2-AI 燃料板轴-235EJ/T 782 -93装载量的控制与测量1 主量内鲁与适用范围本标准规定了 U,Si-AI 燃料板“U 装美量的控制与计算方法、U.Si, 中糖的测定和钳同位素含量分析方法。本标准适用于 U,Si-AI 燃料板U 装最量的控制与测量,其他反应堆用的燃料板U装载量的控制与测量也可参照执行。引用标准GB-11841 二氧化储粉末和芯块中糖的测定硫股亚恢还康/量铬评氧化清定法GB/T 13701单标准气体质谱法间位素分析3 方法提要U,Siz-Al 燃料板2U 装囊量由 U,Si-Al 还体重量和其中 U,Sit 的含量、U,Si中糖合量以及 U;Si 中U 的含量来确定。 蚀的合量用硫酸亚铁还康-重铬酸钾单化预定法测定、3sU 的含量用多带热表面电高质谱法测定、坏体中 U,Si: 的含量按配比要求计算。第一篇 U,Si2-A1 燃料板轴-235 装数量的控制与计其方法4 方法摄要为了精确控制每块燃料板的U 装载量,每块然料板用的 U,Si 粉末与糖粉按配比单独称重、混料。 计算配料时,要考造糖料、成型和除气过程中损失带来的影响。露设备分析天平 ·感量 0. 1mg中国核工业总公司 1993-12-1