SN_T 4812-2017进出口食用动物氨丙啉药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法.pdf

SN_T 4812-2017进出口食用动物氨丙啉药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法.pdf

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 4812—2017进出口食用动物氨丙啉药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法Determination of amprolium residues in live animal for import and export-LC-MS/MS method2017-07-21 发布2018-03-01实施中华人民共和国发布3国家质量监督检验检疫总局网电话4569821550m刮涂层查真伪 SN/T 4812—2017前言本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国深圳出人境检验检疫局、深圳市检验检疫科学研究院。本标准主要起草人:涂小珂、陈沛金、曾少灵、罗耀、岳振峰、胡运发、叶刚、康海宁。1 SN/T 4812--2017进出口食用动物氨丙琳药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法1范围本标准规定了兔、猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅等进出口食用动物中氨丙啉药物残留量的液相色谱-质谱/质谱检测和确证方法。本标准适用于兔、猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅的血液及兔、猪、牛、羊尿液中氨丙啉药物残留量的测定。本标准适用于出人境检验检疫工作。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法提要试样用乙沉淀蛋白后,经无水硫酸镁及氯化钠盐析分层,上清液用PSA吸附剂和石墨化炭黑萃取净化,吹氮浓缩后用流动相溶解,液相色谱-质谱/质谱仪测定,外标法定量。4试剂材料除另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的-级水。4.1甲醇:色谱纯。4.2甲酸:色谱纯。4.3乙:色谱纯。4.4乙酸铵:色谱纯。4.50.005mol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸):准确称取0.3854g乙酸铵(4.4),用水溶解并转移至1000 mL容量瓶中,加人1.00 mL甲酸(4.2),用水定容至刻度。4.6乙酸铵溶液-甲醇溶液(9:1,体积比):准确量取90mL乙酸铵溶液(4.5)至100 mL容量瓶中,加人甲醇(4.1),定容至刻度。4.7无水硫酸镁:550℃灼烧4h,干燥器内冷却至室温,贮于密封瓶中备用。4.8氯化钠:优级纯。4.9乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂。4.10石墨化炭黑。4.11标准物质:盐酸氨丙啉(amprolium hydrochloride,CAS:137-88-2),纯度大于 98%。4.12标准储备溶液:准确称取适量标准物质(4.11),以甲醇溶液配制氨丙啉浓度为1000μg/mL的标准溶液,一18℃避光保存。4.13标准工作溶液:移取适量的标准储备溶液(4.12),以甲醇配制浓度为10ug/mL的标准溶液,4℃1 SN/T 4812—2017避光保存,可使用1个月。4.14微孔滤膜:0.22μm,水系。5仪器和设备5.1液相色谱-质谱/质谱仪:配有电喷雾离子源(ESI)。5.2电子天平:感量0.0001g、0.001g和0.1g5.3离心机:10 000 r/min。5.4氮吹浓缩仪。5.5旋涡混匀器。5.6 移液器:量程 10 μL~100 μL、100 μL~1 000 μL和 1000 μL~5000 μL。5.7聚丙烯离心管:15 mL,具塞。6试样的制备与保存血浆:将新鲜血液采集后加人含抗凝剂的试管中,混匀,10 ℃以下,5 000 r/min离心10 min,取血浆备用;尿液:5000r/min离心去除沉淀物,取上清液备用。血浆、尿液试样均分为两份,装人洁净容器,密封,并标明标记,于一18℃以下冷冻存放。在制样操作过程中,应防止样品被污染或残留物含量发生变化。7 测定步骤7.1 提取吸取1mL试样于15 mL聚丙烯离心管中,加人 2.5mL乙腈(4.3),涡旋混匀1min,再加人0.5 g无水硫酸镁(4.7)和1.0g氯化钠(4.8),涡旋混匀1min,10℃以下,10000r/min离心5min,转移上清后再加人2.5mL乙腈,涡旋1min,10000 r/min离心5min,合并两次提取的上清液并用乙腈定容到5 mL.7.2净化上清液加人50mg乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)(4.9),如血液样品色素过重再加人10mg石墨化炭黑(4.10),涡旋1min,静止10 min。准确吸取2.5 mL上清液于氮吹浓缩仪 40 ℃吹氮浓缩至近干,加人1mL0.005 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)-甲醇(9:1,体积比)(4.6),涡旋混匀1 min,过0.22 μm水系滤膜,液相色谱-质谱/质谱仪测定。7,3标准工作溶液的制

您可能关注的文档

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档