QBT 2222-1996合成鞣剂测试方法.pdf

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
中华人民共和国行业标准合成剂测试方法QB/r2222—1996前 言本标准是对 ZBG 17016一88 的修定版,根据国家有关标准编写规定,取消原标准中“取样”一章,并对原标准中不适合技术和经济发展的内容进行了修改。本标准从生效之日起同时代替ZBG17016—88。本标准的附录A是提示的附录。本标准由中国轻工总会质量标准部提出。本标准由全国毛皮制革标准化中心归口。本标由中国皮革工业研究所负费起草。本标准主要起草人:杨建军。本标准1996年6月5日年第一次修定。 中华人民共和国行业标准QB/T 2222--1996: :合成剂测试方法1. 范围本标推规定了合成剂测试方法。“本标准适用于苯酚、萘、禁酚等芳香族化合物为原料,经磺化、成砜、缩合反应等工序所合成的各种型号的合成剂。合成剂主要用于轻革、重革的漂洗、复及填充。2 测试通则2.1进行测试时,3号合成剂须加温至30~40°C,将样品充分勾后,取试样。2.2各测试项目应同时取两份试样,做平行试验。2.3平行试验结果,在误差范围内时,取其算术平均值做为测试结果,如超过误差范围,则应另取试样重新测试。3 测试方法3.1 外观用眼購观察样品的颜色和物理状态,有无凝固物及过度缩合的块状不溶物。3.2固形物含量的测定3.2.1 仪器a.电热恒温干燥箱:0~200°Cb.分析天平.感量为0.0001g;c.·电热恒温四孔水浴锅温度范围37~100:C;·d.干燥器;,.称量瓶50ml,直径6.5cm,高3cm;:f.玻璃吸管直径0.5cm;9,容量瓶²1000m1;h.移液管50ml。3.2.2 步骤用玻璃棒把待測样品搅匀后用玻璃吸管吸取样品,精确称取一定的试样,用蒸馏水溶于1000m1容量瓶中,稀释至刻度,使之约含4g质,摇勾备用。用移液管吸取上述分析液50m1于已经恒重的称量瓶中,在水浴锅上蒸发至干,移入100~105°C烘箱内干燥30min,取出冷却30min后称重,复烘15min,冷却称重直至恒重。1号、6号、28号合成剂用直接称样法,称取试样约1g(精确到0.001g)于已桓重的称量瓶中,加入20m1蒸馏水使样品溶解均匀,在水浴锅上蒸发至干,移入100~105:C烘籍内中国轻工总会1996-06—05批准1997--03—01实施1 QB/T -2222--1996干爆30min,取出冷却30min后称重,复烘15min后冷却,称重直至恒重。3.2.3 计算G×20S,=x t00WGS2 =2X100.W式中:·S,--—3号合成剂固形物含量,%S21号、6号、28号合成剂固形物含量,%;G一—干燥后的残渣质量,g;W一试样的质量,g。3.2.4 误差两次平行测定结果,误差不大于0.5%时,取其算术平均值。3.3水溶物含量的测定3.3:1 仪器a.玻璃溺斗直径11.5cm;b,定性滤纸.直径18cm;c。 锥形瓶150ml;d.量简100mi;。.其余仪器同3.2.1。3.3.2 步骤用量简量取100m1第3.2.2条中配制的分析液,反复过滤,直至滤液清亮为止(般2~3次即可)。吸取50m1滤液于已恒重的称量瓶中,在水溶锅上蒸发至干,移入100~105°C烘箱内干燥30min,取出玲却30min后称重,复烘15min后冷却,称重直至恒重。注:过滤时溺斗上面援盖表面匪,诞通过打孔的橡胶塞固定于三角瓶上;使滤液直接滤入瓶中。3.3.3 计算G×20Ss3X 100.W式中 S3--水溶物含量,%;G1一干燥后的残渣质量,么;W_-试样的质量,g。3.3.4 误差间同3.2.4。3.4质含量的测定8.4.1 仪器100r/min:‘α.国际型电动振荡器b架盘药物天平感量0.5g;2. QB/T -2222---1996c滤布夏麻布、真丝绸布或尼龙绸布,23cm×23cm;d,移液管:100ml、50ml各一支;e.锥形瓶250ml;:于:其余仪器同3.21。3.4.2 试剂α:盐酸溶液:o.imol/L;b.无水碳酸钠分析纯.c.铬皮粉: Cr,0s含量为0.3%~0.5%。3.4.3 步骤用100m1移液管圾取3.2.2中配制的分析液100m1于250m1锥形瓶中。3号、6号会贼剂用无水碳酸钠,28号含成剂用0.1mo1/L盐酸溶液分别调至pH值为3.5土0.1。称取相当绝干铬皮粉6.25g的气干铬皮粉于已调好pH值的分析液中,摇勾,在振荡机上振荡30mi粒后取下,将皮粉和试液自瓶中直接倒在洁净的干燥滤布、滤纸上,拧干,使滤液经滤布、滤纸反复直至滤液清亮为止。用移液管吸取50m1滤液于恒重的称量瓶中,在水浴锅上蒸于,移入100~105°C烘箱内干燥30min,取出冷却30min后称重,复烘15min后冷却,称重直至恒重。3.4.4计算3.4.4.1:气干铬皮粉应称质量的计算6.2

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档