NYT 1121.2-2006土壤检测 第2部分:土壤pH的测定.pdf

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ICS 13.080.05B 11NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 1121.2—2006土壤检测第 2 部分:土壤 pH 的测定Soil TestingPart 2: Method for determination of soil pH2006-07-10 发布2006-10-01实施中华人民共和国农业部发布 NY/T 1121.2—2006前言NY/T1121《土壤检测》为系列标准,包括以下部分:第1部分:土壤样品的采集、处理和贮存第2部分:土壤pH的测定第3部分:土壤机械组成的测定第4部分:土壤容重的测定-第5部分:石灰性土壤阳离子交换量的测定第6部分:土壤有机质的测定-第7部分:酸性土壤有效磷的测定第8部分:土壤有效硼的测定第9部分:土壤有效钼的测定第10部分:土壤总汞的测定第11部分:土壤总砷的测定-第12部分:土壤总铬的测定第13部分:土壤交换性钙和镁的测定第14部分:土壤有效硫的测定第15部分:土壤有效硅的测定第16部分:土壤水溶性盐总量的测定第17部分:土壤氯离子含量的测定第18部分:土壤硫酸根离子含量的测定本部分为NY/T1121的第2部分。本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位:全国农业技术推广服务中心、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所、上海市农业技术推广服务中心、江西省土壤肥料技术推广站。本部分主要起草人:田有国、辛景树、任意、龙怀玉、朱恩、郑磊。 NY/T 1121.2—2006土壤检测第2部分:土壤pH的测定1应用范围本部分适用于各类土壤pH的测定。2测定原理当把pH玻璃电极和甘汞电极插人土壤悬浊液时,构成一电池反应,两者之间产生一个电位差,由于参比电极的电位是固定的,因而该电位差的大小决定于试液中的氢离子活度,其负对数即为pH,在pH计上直接读出。3仪器和设备3.1酸度计3.2pH玻璃电极一饱和甘汞电极或pH复合电极3.3搅拌器4试剂和溶液4.1邻苯二甲酸氢钾磷酸氢二钠4.24.3 硼砂(Na,BO·10H20)4.4氯化钾4.5pH4.01(25℃)标准缓冲溶液称取经110℃~120℃烘干2 h~3h的邻苯二甲酸氢钾10.21g溶于水,移人1L容量瓶中,用水定容,贮于塑料瓶。4.6pH6.87(25℃)标准缓冲溶液称取经110℃~130℃烘干2h~3h的磷酸氢二钠3.53g和磷酸二氢钾3.39g溶于水,移人1L容量瓶中,用水定容,贮于塑料瓶。4.7pH9.18(25℃)标准缓冲溶液称取经平衡处理的硼砂(Na2B4O·10H2O)3.80g溶于无CO2的水,移人1L容量瓶中,用水定容,贮于塑料瓶。4.8硼砂的平衡处理将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜。4.9去除COz的蒸馏水5分析步骤5.1仪器校准将仪器温度补偿器调节到试液、标准缓冲溶液同一温度值。将电极插入pH4.01的标准缓冲溶液中,调节仪器,使标准溶液的pH值与仪器标示值--致。移出电极,用水冲洗,以滤纸吸干,插入pH6.87标准1 NY/T 1121.2—2006缓冲溶液中,检查仪器读数,两标准溶液之间允许绝对差值0.1pH单位。反复几次,直至仪器稳定。如超过规定允许差,则要检查仪器电极或标准液是否有问题。当仪器校准无误后,方可用于样品测定。5.2土壤水浸pH的测定a)称取通过2mm孔径筛的风干试样10g(精确至0.01g)于50mL高型烧怀中,加去除CO2的水25mL(土液比为1:2.5),用搅拌器搅拌1min,使土粒充分分散,放置30min后进行测定。b)将电极插人试样悬液中(注意玻璃电极球泡下部位于土液界面处,甘汞电极插人上部清液),轻轻转动烧怀以除去电极的水膜,促使快速平衡,静置片刻,按下读数开关,待读数稳定时记下pH值。放开读数开关,取出电极,以水洗净,用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5个~6个样品后需用标准溶液检查定位。6分析结果的表述用酸度计测定pH时,可直接读取pH,不需计算。7精密度重复试验结果允许绝对相差:中性、酸性土壤0.1pH单位,碱性土壤0.2pH单位。8注意事项a)长时间存放不用的玻璃电极需要在水中浸泡24h,使之活化后才能使用。暂时不用的可浸泡在水中,长期不用时,要干燥保存。玻璃电极表面受到污染时,需进行处理。甘汞电极腔内要充满饱和氯化钾溶液,在室温下应该有少许氯化钾结晶存在,但氯化钾结晶不宜过多,以防堵塞电极与被测溶液的通路。玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极内电极和多孔陶瓷末端芯之间不得有气泡。b)电极在悬液中所处的位置对测定结果有影响,要求将甘汞电极插人上部清液中,尽量避免与泥浆接触。c)pH读数时摇动烧杯会使读数偏低,要在摇动后稍加静止再读数。d)操作过程中避免酸碱蒸汽侵人。e)标准溶液在室温下一一般可保存1月~2月,在4℃冰箱中可延长

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