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SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1734—2006进出口水果中4,6-二硝基邻甲酚残留量的检验方法气相色谱串联质谱法-Inspection of 4 , 6-dinitro-cresolresidues in fruits for import and export---GC-MS method :2006-01-26 发布2006-08-16 实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局线表1015惑变询、数码防伪
SN/T 1734—2006前言本标准的附录 A为资料性附录。本标准由国家认证认可监督委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。本标推主要起草人:谢丽琪、蓝芳、靳保辉、蔡伊娜、吴卫东。本标准系首次发布的出人境检验检疫行业标准。
SN/T 1734—2006进出口水果中4,6-二硝基邻甲酚残留量的检验方法气相色谱串联质谱法1范围本标推规定了水果中4,6-二硝基邻甲酚(DNOC)残留量检验的抽样、制样和气相色谱-质谱检验方法。本标推适用于苹果、梨中4,6-二硝基邻甲酚残留量的检验。2 抽样和制样2.1检验批以不超过1500件为一检验批。同一检验批的商品应具有相同特征,如:包装、标记、产地、规格和等级等。2.2抽样数量见表1。表 1 抽样数量批量件数最低抽样件数11 ~ 25526~10010 101~25015 251~1 5002.3抽样方法按2.2规定的抽样件数随机抽取,逐件开启。每件至少取500g作为原始样品,原始样品总量不得少于2kg。加封后,标明标记,及时送实验室。2.4试样制备将所取原始样品缩分出1kg,取可食部分,经组织捣碎机捣碎均勾,均分成两份,装人洁净容器内,作为试样,密封并标明标记。2.5试样保存将试样于一5℃以下避光保存。在抽样和制样过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。3 测定方法3.1方法提要水果样品中 4,6-二硝基邻甲酚残留物用二氯甲烷提取,吹氮至干后以乙腈溶解,用 N-(特丁基二甲基硅)-N-甲基三氟乙酰胺(MTBSTFA)衍生化,用气相色谱-质谱测定,外标法定量。3.2试剂材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为去离子水。3.2.1二氯甲烷:优级纯。3.2.2乙:GC农药残留级。
SN/T 1734-20063.2.3无水硫酸钠:经650℃灼烧4h,置于干燥器中备用。3.2.44,6-二硝基邻甲酚标准品:纯度 99%。3.2.5 衍生化试剂 N-(特丁基二甲基硅)-N-甲基三氟乙酰胺(MTBSTFA):纯度 99%。3.2.64,6-二硝基邻甲酚储备液:准确称取 10 mgDNOC标准品,用乙腈溶解并配制成浓度为 100mg/L的标准储备液,可在冰箱中0℃~4℃保存3个月;根据需要再用乙腈将标准储备液稀释成适当浓度的标准工作液,可在冰箱中0℃~4℃保存1个月。3.3仪器和设备3.3.1气相色谱-质谱联用仪。3.3.2离心机。3.3.3漩涡混合器。3.3.4吹氮浓缩仪。3.3.5玻璃离心管:15mL。3.3.6培养箱。3.4,测定步骤3.4.1提取称取制备好的均勾样品约1g(精确至0.01g)于15mL离心管中,加入3g无水硫酸钠(3.2.3)和二氯甲烷(3.2.1)5mL,在漩涡混合器上充分混匀3min,并于2000 r/min离心5min,将二氯甲烷转移人另一个15mL离心管中,用5mL二氯甲烷重复提取一次,合并提取液,在50℃用氮气流吹至近于。3.4.2衍生化吹氮干燥后于离心管中加人0.4mL乙睛(3.2.2)溶解残余物,另加人100μLMTBSTFA(3.2.5),封口,80℃下恒温衍生化1h。标推工作液同样也加人100μLMTBSTFA(3.2.5),封口,在上述条件下进行衍生化。将衍生化后的溶液转人进样瓶中,供气相色谱-质谱联用仪分析,外标法定量。3.4.3测定1色谱条件色谱柱:HP-5MS石英毛细管柱:30m×0.25°mm(内径)×0.25μm膜厚,或相当者;a)10℃/min5C /min30/min+260℃(20 min);b)色谱柱温度:100℃(1min)-180℃(1 min)205进样口温度:210℃;c)传输线温度:250℃;d)载气:气,纯度99.999%,流量1.0mllmin,e)f)进样量:1 μL;进样方式:无分流进样,1min后,打开分流阀,分流比20:1;g)h)电离方式:El;i)电离能量:70eV;测定方式:选择离子监测方式(SIM),j)k)监测离子:m/z255、209、239、179,定量离子为m/z2551)溶剂延迟:5 min。气相色谱-质谱测定根据样品中4,6-二硝基邻甲酚含量情况,选择与样品峰面积响应相近浓度的标准工作溶液。衍生化后的标准工作溶液和样品中4,
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