- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICS 65.100B 17NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 1156.4—2006杀菌剂农药室内生物测定试验准则第4部分:·防治小麦白粉病试验盆栽法Pesticides guidelines for laboratory bioactivity testsPart 4 : Potted plant test for fungicide controlof powdery mildew on wheat2006-10-01实施2006-07-10 发布中华人民共和国农业部.-发布
NY/T 1156.4-2006前言《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》为系列标准。本部分是《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》的第4部分。本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准起草单位:农业部农药检定所。本标准主要起草人:徐文平、朱春雨、吴新平、张弘、邱涧平。本标准由农业部农药检定所负责解释。
NY/T 1156.4—2006农药室内生物测定试验准则杀菌剂盆裁法第4部分:防治小麦白粉病试验1范围本部分规定了采用盆栽法测定杀菌剂防治小麦白粉病试验的基本要求和方法。本部分适用于杀菌剂对小麦白粉病菌活性测定的农药登记室内试验,其他试验参照本部分执行。2试验条件2.1靶标小麦白粉病菌(Erysiphe graminis)。记录菌种来源。2.2仪器设备2.2.1电子天平(感量0.1mg);2.2.2喷雾器械;2.2.3显微镜;2.2.4锥形瓶;2.2.5移液管或移液器;2.2.6量筒;2.2.7血球计数板;2.2.8计数器等。3试验设计3.1试材准备选用感病小麦品种盆栽,待幼苗长至2叶~3叶期备用。3.2药剂3.2.1试验药剂试验药剂采用原药(母药),并注明通用名、商品名或代号、含量和生产厂家。3.2.2对照药剂对照药剂采用已登记注册且生产上常用的原药。对照药剂的化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。3.3试验步骤3.3.1药剂配制水溶性药剂直接用水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂(如甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜等)溶解,用0.1%的吐温80水溶液稀释。根据药剂活性,设置5个~7个系列质量浓度,有机溶剂最终含量不超过1%。3.3.2药剂处理用喷雾法将药剂均匀喷洒于备用的小麦苗上,自然晾干。试验设不含药剂的处理作空白对照。3.3.3接种与培养1
NY/T 1156.4—2006将发病小麦叶片上24h内产生的白粉病菌新鲜孢子均匀抖落接种于处理的2~3叶期盆栽小麦苗上。每处理不少于3盆,每盆10株。保护性试验在药剂处理后24h接种;治疗性试验在药剂处理前24h接种,然后置适宜条件下培养。4调查根据空白对照发病情况分级调查。采用如下分级方法:0级:无病;1级:病斑面积占整片叶面积的5%以下;3级:病斑面积占整片叶面积的6%~15%;5级:病斑面积占整片叶面积的16%~25%;7级:病斑面积占整片叶面积的26%~50%;9级:病斑面积占整片叶面积的50%以上。5数据统计分析5.1计算方法根据调查数据,计算各处理的病情指数和防治效果。病情指数按公式(1)计算,计算结果保留小数点后两位:(N; i)X=× 100(1)N×9式中:X—病情指数;N;--各级病叶数;元相对级数值;N.调查总叶数。防治效果按公式(2)计算:P= CK=PT×100(2)CK式中:P防治效果,单位为百分率(%);CK--空白对照病情指数;PT-药剂处理病情指数。5.2统计分析根据各药剂浓度对数值及对应的防效几率值作回归分析,计算各药剂的ECso、ECgo等值及其95%置信限。进行药剂联合毒力测定时,根据Wadley法或孙云沛法计算混剂的增效系数(SR)或共毒系数(CTC),评价混剂的联合作用类型。Wadley法:根据增效系数(SR)来评价药剂混用的增效作用,即SR0.5为拮抗作用,0.5SR1.5为相加作用,SR1.5为增效作用。增效系数(SR)按式(3)、式(4)计算:PA + PBXI=PA/A+PB/B× 100(3)式中:Xi———混剂ECso理论值,单位为毫克每升(mg/L);PA——混剂中A的百分含量,单位为百分率(%);2
NY/T 1156.4-2006一混剂中B的百分含量,单位为百分率(%);PB-一混剂中A的ECso值,单位为毫克每升(mg/L);AB—混剂中 B的ECso值,单位为毫克每升(mg/L)。X1SR =(4)X2式中:SR --混剂的增效系数;一混剂ECso理论值,单位为毫克每升(mg/L);X1 -X2-混剂ECso实测值,单位为毫克每升(mg/L)。孙云沛法:根据共毒系数(CTC)来评价药剂混用的增效作用,即CTC80为拮抗作用,80CTC120为相加作用,CTC≥120为增效作用。共毒系数(CTC)按式(5)、式(6)、式(7)计
您可能关注的文档
- SN 1171.1-2003山羊关节炎-脑炎抗体检测方法 酶联免疫吸附试验.pdf
- SYT 5585.3-1993地震数传电缆电参数测试方法特性阻抗和传播时间测试 串音衰减测试.pdf
- SN_T 1250-2010入出境船舶船舱消毒规程.pdf
- SJ_T 10383-2013软磁铁氧体用氧化铁.pdf
- XBT 601.5-2008六硼化镧化学分析方法酸溶硅量的测定 硅钼蓝分光光度法.pdf
- SN_T 3847-2014出口食品中苯二氮卓类药物的测定 液相色谱-质谱/质谱法.pdf
- QB_T 1857-2013润肤膏霜.pdf
- NY_T 2991-2016农机农艺结合生产技术规程 甘蔗.pdf
- SN_T 0230.1-2016进出口脱水蔬菜检验规程.pdf
- QBT 2111.2-1995硼硅酸盐玻璃 压制耐热器具.pdf
文档评论(0)