细菌室生物安全风险评估报告.docVIP

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细菌室生物安全风险评估报告 XX院检验科细菌室实验活动风险评估报告 概述 依据WHO《实验室生物安全手册》(第三版 2004),本实验室为BSL-2级生物安全实验室,仅为临床检验实验室,主要实验活动为向临床治疗活动提供所需数据的细菌、真菌培养及药敏试验等,不从事大量增殖培养实验。 拟操作生物因子的危害程度 本实验室操作的病原微生物均属于第二类或第三类感染性物质,详见表1 病原微生物汇总表 表1 病原微生物汇总表 序号 病原微生物名称 危害程度 工作量 是否保存 数量 1 大肠埃希菌 三级 82 是 3 2 肺炎克雷伯君 三级 79 是 2 3 凝固酶阴性葡萄球菌 三级 65 否 0 4 鲍曼不动杆菌 三级 60 是 2 5 金黄色葡萄球菌 三级 43 是 3 6 铜绿假单胞菌 三级 42 是 3 7 表皮葡萄球菌 三级 41 否 0 8 肠球菌属 三级 39 是 2 9 肠杆菌科细菌 三级 25 是 3 10 嗜麦芽窄食单胞菌 三级 20 是 0 11 洋葱伯克霍尔德菌 三级 15 是 0 12 念珠菌属 三级 12 是 9 13 新型隐球菌 三级 6 是 4 外灭菌器。 1.2潜在的意外伤害 1.2.1注射器等锐器使用不当造成损伤; 1.2.2生物安全柜使用不当造成环境污染1.2.3皮肤或粘膜破损时接触感染性物质造成感染 风险控制措施:尽量避免使用针头等锐气,如不可避免则应小心规范操作,禁止针头回套,将使用过的针头丢入利器盒中,防止意外伤害。 1.3间接接触感染风险 通过接触污染的台面,仪器,实验器材等造成污染 风险控制措施:按照要求穿戴个人防护用品,在接触过可疑污染物时及时进行手卫生,每日进行环境清洁及台面消毒。 2.设备风险 2.1生物安全柜 没有按照操作规范进行操作、维护与检测,使生物安全柜失去防护效果。 风险控制措施:接受培训,规范使用,定期维护,检测,确保其正常性能。 2.2高压灭菌器 没有按照操作规范和说明书进行操作、维护及检测,可能使灭菌器灭菌效果明显降低或失效。 风险控制措施:选择合适的型号,规范操作,定期维护、检测,确保性能,做好灭菌效果监测、使用记录 2.3离心机 离心管破裂、离心管盖脱落,离心机内部被污染 风险控制措施:离心前做好平衡,一旦发生离心管破裂事件,立即关闭电源,参照相关程序进行处理。 人员管理和培训情况 1人员情况 本实验室有工作人员工8名,可基本满足实验室各项工作。另常有若干名进修医生和实习同学,人员流动性大,有些人员初次接触微生物实验室,操作工作中出现失误可能性较大,从而会增加相应风险。 2培训情况 科室每年都有安排工作人员进行生物安全培训,培训要求所有员工必须参加,并有会议培训记录及培训签到记录。定期进行生物安全演习。对进修医生和实习同学在入科培训中也同样加入了生物安全培训内容,熟悉准入制度及操作规范,意外事件的处理等,并在日常操作中进行监督。 传播可能性 根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》和《人间传播的微生物名录》中的有关规定,本实验室检测的各类微生物危害程度分类属于第二类和第三类,危害等级为二级和三级。微生物实验室工作人员进行微生物检测时可能接触存在第三类病原微生物或第二类微生物的样本,这些样本都可能引起操作人员的感染和引起相关疾病,因此我们投放有三台生物安全柜,所有样本接种等操作都必须在生物安全柜内进行,有效防护病原微生物的扩散,保护工作人员及环境卫生,实验室检测完成后仍然对所有样本统一进行高压灭菌处理,对于需要保存的菌株则统一保存在样本库内,双人双锁保护。本室不保存第二类病原微生物。实验室还配备了洗眼器和喷淋,在发生了接触感染后可及时进行处置。 预防治疗的获得性 实验室工作人员必须在身体状况良好的情况下进入实验室工作,上岗前建立个人健康档案,每年进行职工健康体检,体检结果记录在信息系统中。实验室工作人员留取本底血清,并给乙肝抗体阴性的员工接种乙肝疫苗。并配有应急药箱,里面有消毒棉签和眼药水等必备药品,可以在发生意外事件后第一时间内进行处理。严重危害则送往急诊中心处理。 防护屏障的安全 一级防护(个体防护装置和措施) 个人防护装备是指用于防止工作人员收到物理、化学和生物有害因子伤害的器材和用品。在生物安全实验室中,这些物品主要是保护实验人员免于暴露于生物危害中的一种物理屏障。《XJ-SOP-014实验室生物安全管理程序》要求进入实验室必须穿戴个人防护装置,包括隔离衣或工作服,口罩,手套等。工作完毕后离开实验室之前应脱下所有个人防护装置。 本实验室

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